5(4H)-噁唑酮,2-苯基-4-(苯基亚甲基)-,(E)- | 15732-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5(4H)-噁唑酮,2-苯基-4-(苯基亚甲基)-,(E)-
• 英文名称: (E)-2-Phenyl-4-benzylidene-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: (E)-2-phenyl-4-benzylidene-5-oxazolone；Hippuric-benzaldehyde azalactone；(4E)-4-benzylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 15732-43-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: VFDOKJVMHZUBTN-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(4H)-噁唑酮,2-苯基-4-(苯基亚甲基)-,(E)- 在 硫代乙酸 作用下， 生成 (Z)-4-benzylidene-2-phenylthiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 5(4h)-thiazolones with diazomethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91909-x
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 sodium acetate 、 苯甲醛 作用下， 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 5(4H)-噁唑酮,2-苯基-4-(苯基亚甲基)-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  Compounds having an aryltriazine structure

  摘要：

  一种具有芳基三嗪结构的化合物，从以下式（I）中选择：##STR1## 其中取代基Ar，R.sub.1，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.6 '的含义在描述中给出。该发明的化合物可用作与胆碱能功能障碍相关的药物产品。

  公开号：

  US05254548A1

文献信息

• Cyclisation of α-acylamino-acids in the presence of perchloric acid to give 5-oxo-Δ²-oxazolinium perchlorates
  作者：G. V. Boyd、P. H. Wright

  DOI：10.1039/p19720000909

  日期：——

  benzaldehyde to give the hydroperchlorate of the labile geometrical isomer of 4-benzylidene-2-phenyloxazolinone. Ten N-substituted oxo-oxazolinium perchlorates were prepared and their reactions with benzaldehyde and amines are reported. The bicyclic perchlorate, obtained from p-nitrobenzoyl-L-proline, is easily racemised, probably via a mesoionic oxazolium oxide; the corresponding diphenylamino-compound is optically

  乙酸酐和高氯酸的简单α酰氨基酸的产率-5-氧代Δ动作2个-oxazolinium高氯酸盐，其可以被去质子化，以相应的饱和恶唑啉-5-酮。N-苯甲酰基-L-苯基丙氨酸得到L -4-苄基-2-苯基恶唑啉酮的氢高氯酸盐。由马尿酸制得的盐在用水，甲醇和各种胺处理后会发生开环反应。它与苯甲醛缩合，得到4-亚苄基-2-苯基恶唑啉酮的不稳定几何异构体的氢高氯酸盐。制备了十种N-取代的氧代-恶唑啉鎓高氯酸盐，并报道了它们与苯甲醛和胺的反应。从p获得的双环高氯酸盐-硝基苯甲酰基-L-脯氨酸很容易消旋，可能是通过中性离子的恶唑鎓氧化物消旋；相应的二苯氨基化合物是光学稳定的。
• N-Acylphenylalanines and related compounds. A new class of oral hypoglycemic agents
  作者：Hisashi Shinkai、Koji Toi、Izumi Kumashiro、Yoshiko Seto、Mariko Fukuma、Katsuaki Dan、Shigeshi Toyoshima

  DOI：10.1021/jm00119a007

  日期：1988.11

  N-Benzoyl-DL-phenylalanine (1) was found to possess hypoglycemic activity. A series of the analogues of compound 1 were prepared and evaluated for their blood glucose lowering activity. Both the steric effects of the phenylalanine moiety and the effects of variations in the acyl moiety were investigated. This study elucidated some of the structure-activity relationships and led to the development of

  N-苯甲酰基-DL-苯丙氨酸（1）被发现具有降血糖活性。制备了一系列化合物1的类似物，并评估了它们的降血糖活性。研究了苯丙氨酸部分的空间影响和酰基部分变化的影响。这项研究阐明了一些构效关系，并导致了N-（4-乙基苯甲酰基）-D-苯丙氨酸（34）的开发，其效力是初始化合物1的50倍。
• Reactions of 2-aryl-4-arylidene-4H-oxazol-5-ones with 3-amino-1,2,4-triazole, 5-aminotetrazole, and 2-aminobenzimidazole
  作者：V. A. Chebanov、S. M. Desenko、S. A. Kuzmenko、V. A. Borovskoy、V. I. Musatov、Yu. V. Sadchikova

  DOI：10.1007/s11172-005-0200-0

  日期：2004.12

  The reactions of 3-amino-1,2,4-triazole, 5-aminotetrazole, and 2-aminobenzimidazole with 2-aryl-4-arylidene-4H-oxazol-5-ones (azlactones) were studied. The electron-releasing properties of the azole ring were demonstrated to influence the reaction pathway of azlactones with aminoazoles. The structures of the resulting compounds were established by 1H and 13C NMR spectroscopy using spin-spin decoupling

  研究了 3-氨基-1,2,4-三唑、5-氨基四唑和 2-氨基苯并咪唑与 2-芳基-4-亚芳基-4H-恶唑-5-酮（azlactones）的反应。唑环的电子释放特性被证明会影响吖内酯与氨基唑的反应途径。所得化合物的结构通过 1H 和 13C NMR 光谱使用自旋-自旋去耦和核 Overhauser 效应确定。
• Practical Synthesis of 4-Benzylidene-2-phenyl-5(4<i>H</i>)-oxazolones
  作者：V. Siddaiah、G. Mahaboob Basha、D. Sudhakar、R. Srinuvasarao、Y. Santosh Kumar

  DOI：10.1080/00397911.2012.696301

  日期：2013.8.18

  Abstract A simple and alternative method has been developed for the synthesis of 4-benzylidene-2-phenyl-5(4H)-oxazolones via reactions of hippuric acid with various aldehydes in the presence of 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine/N-methylmorpholine at 75 °C. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications® to view the free supplemental

  摘要 在 2-氯-4,6-二甲氧基-1 存在下，马尿酸与各种醛反应合成 4-苯亚甲基-2-苯基-5(4H)-恶唑酮，已开发出一种简单的替代方法。 ,3,5-三嗪/N-甲基吗啉在 75 °C。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• Oxazolone analogs as amyloid aggregation inhibitors and for the treatment of alzheimer's disease and disorders related to amyloidosis
  申请人：——

  公开号：US20040180943A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Disclosed are compounds of the Formula I 1 and their use in a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins and in a method of imaging amyloid deposits.

  揭示了Formula I1的化合物及其在抑制淀粉样蛋白聚集的方法和成像淀粉样沉积的方法中的应用。

表征谱图