N-methylconiine | 125133-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: N-methylconiine
• 英文别名: 2-propyl-1-methylpiperidine；(+/-)-N-Methylconiine；1-methyl-2-propyl-piperidine；(+/-)-1-methyl-2-propyl-piperidine；(+/-)-1-Methyl-2-propyl-piperidin；1-Methyl-2-propyl-piperidin；1-Methyl-2-propylpiperidine
• CAS: 125133-94-0
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: CUBHREGSQFAWDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174-176 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.836 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylconiine 在 L-酒石酸 作用下， 生成 (-)-N-methylconiine
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Smetackova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 231,234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-methylsulfanyl-2-prop-1-ynyl-piperidine 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -20.0~-10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 N-methylconiine
  参考文献：
  名称：

  Takahata, Hiroki; Takahashi, Koichi; Wang, Eng-Chi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1211 - 1214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• DERIVATIVES OF PYRAZOLE 3,5-CARBOXYLATES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
  申请人：FORICHER Yann

  公开号：US20100160377A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to derivatives of pyrazole 3,5-carboxylates, of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, V, W and n are as defined herein. The invention also relates to salts of these compounds as well as hydrates or of solvates, enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. Also disclosed are the methods of preparation and application in therapeutics of compounds of formula (I).

  这项发明涉及吡唑3,5-羧酸酯的衍生物，其一般式为(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、V、W和n如本文所定义。该发明还涉及这些化合物的盐以及其水合物或溶剂合物、对映体、二对映异构体和它们的混合物。还公开了制备方法以及在治疗学中应用式(I)化合物的方法。
• アンモニウム塩、リチウム二次電池用電解液およびこれを用いたリチウム二次電池
  申请人：ＴＤＫ株式会社

  公开号：JP2017178792A

  公开（公告）日：2017-10-05

  【課題】 粘度の低いアンモニウム塩、リチウム二次電池電解液、およびリチウム二次電池を提供すること。【解決手段】 化学式（１）で示されるアンモニウム塩。【化１】【選択図】なし

  【问题】提供低粘度的铵盐、锂离子电池电解液和锂离子电池。【解决方案】化学式（1）所示的铵盐。【化学式1】【没有选择图】。
• 4-Amino-5-Cyanopyrimidine Derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20080182854A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降眼压剂或治疗青光眼等药物，其包含该化合物作为活性成分。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100028299A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要描述，本公开涉及的实施例包括化合物、制药组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。