4'-hydroxy-3-methoxy-3'-methoxychalcone | 880412-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4'-hydroxy-3-methoxy-3'-methoxychalcone
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one；1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 880412-98-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: YQZRVIUDONPYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 香草乙酮 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以46.9%的产率得到4'-hydroxy-3-methoxy-3'-methoxychalcone
  参考文献：
  名称：

  4’-羟基-3’-甲氧基查尔酮衍生物、其制备方 法以及在抗肿瘤中的应用

  摘要：

  本发明公开了一类4’‑羟基‑3’‑甲氧基查尔酮衍生物、其制备方法以及在抗肿瘤中的应用。所述的4’‑羟基‑3’‑甲氧基查尔酮衍生物的化学结构式如下式Ⅰ所示，其中，R1、R2分别独立选自氢、羟基或C1‐3烷氧基。本申请首次对一类4’‑羟基‑3’‑甲氧基查尔酮类衍生物的抗肿瘤活性进行了研究，对其进行了体外和体内抑制肿瘤活性的测试，结果显示这类衍生物对人肝癌细胞HepG2，人结肠癌细胞SW620和人肺癌细胞A549有较强的抑制活性。在PLC5肝癌裸鼠模型的体内实验中，活性优于对照药品5‑氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤的治疗提供了一种新的有效的技术手段。

  公开号：

  CN107602367B

文献信息

• 4’-羟基-3’-甲氧基查尔酮衍生物、其制备方 法以及在抗肿瘤中的应用
  申请人：哈尔滨医科大学

  公开号：CN107602367B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明公开了一类4’‑羟基‑3’‑甲氧基查尔酮衍生物、其制备方法以及在抗肿瘤中的应用。所述的4’‑羟基‑3’‑甲氧基查尔酮衍生物的化学结构式如下式Ⅰ所示，其中，R1、R2分别独立选自氢、羟基或C1‐3烷氧基。本申请首次对一类4’‑羟基‑3’‑甲氧基查尔酮类衍生物的抗肿瘤活性进行了研究，对其进行了体外和体内抑制肿瘤活性的测试，结果显示这类衍生物对人肝癌细胞HepG2，人结肠癌细胞SW620和人肺癌细胞A549有较强的抑制活性。在PLC5肝癌裸鼠模型的体内实验中，活性优于对照药品5‑氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤的治疗提供了一种新的有效的技术手段。