摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[6-[2-[4-(11-Ethyl-10,12-dihydroxy-3,17-dimethoxy-7,9,13,15-tetramethyl-18-oxo-1-oxacyclooctadeca-4,6,14,16-tetraen-2-yl)-3-hydroxypentan-2-yl]-2-hydroxy-5-methyl-6-prop-1-enyloxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] carbamate | 80890-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6-[2-[4-(11-Ethyl-10,12-dihydroxy-3,17-dimethoxy-7,9,13,15-tetramethyl-18-oxo-1-oxacyclooctadeca-4,6,14,16-tetraen-2-yl)-3-hydroxypentan-2-yl]-2-hydroxy-5-methyl-6-prop-1-enyloxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] carbamate
英文别名
——
[6-[2-[4-(11-Ethyl-10,12-dihydroxy-3,17-dimethoxy-7,9,13,15-tetramethyl-18-oxo-1-oxacyclooctadeca-4,6,14,16-tetraen-2-yl)-3-hydroxypentan-2-yl]-2-hydroxy-5-methyl-6-prop-1-enyloxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] carbamate化学式
CAS
80890-47-7
化学式
C46H75NO14
mdl
——
分子量
866.1
InChiKey
DJZCTUVALDDONK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179-180℃ (dichloromethane ethanol )
  • 沸点:
    966.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的情况下,该物质不会分解,并应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    226
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    T+
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R26/27/28,R36
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 3462 6.1/PG 2
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)

SDS

SDS:46c142791692b4dcef6a832af2a9991c
查看

制备方法与用途

生物活性

Concanamycin A(抗生素X4357B)是一种大环内酯类抗生素,也是特异性的空泡状H+-ATP酶(V-ATPase)抑制剂。

靶点

Vacuolar type H⁺-ATPase

文献信息

  • COMPOSITIONS OF A V-ATPASE INHIBITOR IN COMBINATION WITH A GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGAND AND METHODS OF USE
    申请人:XU HUAQIANG ERIC
    公开号:US20110237497A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    A composition of a glucocorticoid receptor (GR) ligand, or analog thereof, and a V-ATPase inhibitor, or analog thereof. A method for administering such composition to a cell either to increase glucocorticoid transrepression activity or to increase glucocorticoid transactivation activity in the cell. Also, a method for treating a subject having an inflammatory or auto-immune disease by administering such composition.
查看更多