loteprednol etabonate | 82034-46-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 内分泌及激素(Endocrinology & Hormones)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: loteprednol etabonate
• 英文别名: chloromethyl 17-ethoxycarbonyloxy-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 82034-46-6
• 化学式: C₂₄H₃₁ClO₇
• 分子量: 466.959
• InChiKey: DMKSVUSAATWOCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220.5-223.5
• 沸点：
  600.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2937229000
• 储存条件：
  -20°C 冰箱

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Loteprednol etabonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(11b,17a)-17-[(Ethoxycarbonyl)oxy]-11-hydroxy-3-oxo-Androsta-1,4-diene-17-carboxylic acid chloromethyl
ester
CDDD 5604
HGP 1
P 5604
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (11b,17a)-17-[(Ethoxycarbonyl)oxy]-11-hydroxy-3-oxo-Androsta-1,4-
别名
diene-17-carboxylic acid chloromethyl ester
CDDD 5604
HGP 1
P 5604
: 466.95 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.539
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氯替泼诺是一种用于眼科疾病的局部类固醇药物,主要用于治疗对皮质类固醇敏感的眼部疾病。其主要特点和注意事项包括:

1. 主要适应症是对皮质类固醇敏感性眼病,如角膜炎、结膜炎等。

2. 使用前需摇匀药液,每日4次滴入结膜囊中。

3. 滴用频率可适当增加至每小时一次,但不宜过早停药。

4. 对于术后炎症的治疗,应在手术后24小时内开始使用,持续2周左右。

5. 需在医生指导下定期检查眼内压等指标。

6. 可能会出现一系列不良反应,如视力异常、结膜炎等。如果症状无改善应及时就医。

7. 使用过程中应注意不要污染滴管,避免佩戴隐形眼镜。

8. 长期使用需警惕潜在的严重副作用,如青光眼、后囊下白内障形成等。

9. 有病毒性眼部感染病史者应谨慎使用。

10. 存放于儿童接触不到的地方。

总之,氯替泼诺是一种有效的局部类固醇药物,但需在医生指导下规范使用,并注意观察不良反应。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-ethoxycarbonyloxy-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid 、 (chloromethyl)(phenyl)(2,3,4,5-tetramethylphenyl)sulfonium triflate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以93%的产率得到loteprednol etabonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIUM ION BASED ELECTROPHILIC REAGENTS FOR MONOHALOMETHYL GROUP TRANSFER, THEIR PREPARATION AND USES
  [FR] RÉACTIFS ÉLECTROPHILES POUR MONOHALOMÉTHYLATION, LEUR PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012056201A3

文献信息

• Electrophilic Reagents for Monohalomethylation, Their Preparation and Their Uses
  申请人：Leitao Emilia Perpetua Tavares

  公开号：US20130274460A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention provides electrophilic monohalomethylating reagents, methods for their preparation and methods for preparation of monohalomethylated biologically active compounds using such reagents. Typical monohalomethyl groups transferred are FH2C—, CIH2C— and others. The reagents used for transferal of the groups are described by Formulae A-D: wherein: X═F, CI, Br, I, sulfonate esters, phosphate esters or another leaving group; R11=tetrafluoroborates, inflates, halogen, perchlorate, sulfates, phosphates or carbonates The other variables are as defined in the claims.

  本发明提供了亲电性单卤甲基化试剂，其制备方法以及使用这些试剂制备单卤甲基化生物活性化合物的方法。典型的单卤甲基基团转移包括FH2C—，CIH2C—等。用于转移基团的试剂由式A-D描述：其中：X═F，CI，Br，I，磺酸酯，磷酸酯或另一离去基团；R11=四氟硼酸盐，充气剂，卤素，高氯酸盐，硫酸盐，磷酸盐或碳酸盐。其他变量如权利要求书所定义。
• Long-acting semi-solid lipid formulations
  申请人：Mira Pharma Corporation

  公开号：US10220093B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  What is described is a semi-solid controlled release composition comprising a semi-solid lipid and bupivacaine in a solution or a homogenous suspension, methods of using the composition for treating a disease, and methods of manufacturing the composition.

  所述的是一种半固体控释组合物，包括溶液或均质悬浮液中的半固体脂质和布比卡因、使用该组合物治疗疾病的方法以及该组合物的制造方法。
• Injectable long-acting local anesthetic semi-solid gel formulations
  申请人：Mira Pharma Corporation

  公开号：US10561606B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  What is disclosed is a controlled release pharmaceutical composition comprising a biocompatible and bioerodible semi-solid gel comprising a triglyceride of ricinoleic acid, a gelling agent, bupivacaine and, optionally, a corticosteroid, an analgesic, or an anti-inflammatory agent.

  所公开的是一种控释药物组合物，它包含一种生物相容性和生物可降解的半固体凝胶，该凝胶由蓖麻油酸甘油三酯、胶凝剂、布比卡因以及可选的皮质类固醇、镇痛剂或消炎剂组成。
• ELECTROPHILIC REAGENTS FOR MONOHALOMETHYLATION,THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Hovione Inter Limited

  公开号：EP2632896B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• OPHTHALMIC, OTIC OR NASAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF
  申请人：Zhang Jing

  公开号：US20100222308A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention provides an ophthalmic, otic or nasal pharmaceutical composition, comprising levofloxacin or the pharmaceutical acceptable salts thereof and loteprednol etabonate, wherein the weight ratio of loteprednol etabonate to levofloxacin is 1:0.2-5. The use of ophthalmic, otic or nasal pharmaceutical composition of the invention in preparation of the medication for treatment of conjunctivitis, keratitis, blepharitis, dacrycystitis, hordeolum, corneal ulcer and ocular infection accompanied with ophthalmitis and even inflammation of the surrounding tissues, to prevent increase of bacterial infection risks and the tissue inflammation of the infected area after the ophthalmic surgeries or ocular injuries, to treat or alleviate the bacterial infection in combination with the tissue inflammation of the infected area, or to treat tympanitis, otitis externa and infective rhinitis.