5,11-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-9-醇氢溴酸盐(1:1) | 93841-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,11-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-9-醇氢溴酸盐(1:1)
• 英文名称: 9-hydroxyellipticine
• 英文别名: 5,11-Dimethyl-6H-pyrido(4,3-b)carbazol-9-ol hydrobromide；5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-ol;hydrobromide
• CAS: 93841-53-3
• 化学式: BrH*C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 343.223
• InChiKey: VFVURWBESHQRSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2',3',4'-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)glycolic acid 、 5,11-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-9-醇氢溴酸盐(1:1) 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 以17%的产率得到ellipticin-9-yl 2'-(2'',3'',4''-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)glycolate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤生物碱 9-羟基玫瑰树碱的碳水化合物衍生物

  摘要：

  报道了 2-萘酚的 L-阿拉伯糖基衍生物和季铵化玫瑰花碱 Celiptium (2) 和 Ellipravin (3) 的合成。Naphth-2-yl 2',3',4'-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranoside 在 Konigs-Knorr 和 Mitsunobu 条件下在非极性非质子溶剂中制备，并使用 2,3,4-tri-O-乙酰-L-阿拉伯吡喃基氟作为糖基供体。这些条件不适用于与仅溶于极性溶剂的季铵化玫瑰树碱 2 和 3 的相应糖苷化反应。9-(α-L-阿拉伯吡喃糖基)玫瑰树碱衍生物 13 和 14 的形成是通过在甲醇钠存在下使用 2,3,4-三-O-乙酰基-L-阿拉伯吡喃基溴在甲醇中实现的。在相同条件下通过在糖和玫瑰树碱之间掺入醚接头获得了更高的产率，得到衍生物 15 和 16。乙醇酸酯 17 和 18 是使用 2-(2',3',4'-tri -O-乙酰基

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200301)2003:1<63::aid-ejoc63>3.0.co;2-v

文献信息

• US4897398A
  申请人：——

  公开号：US4897398A

  公开（公告）日：1990-01-30