2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octaaza-tricyclo-[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene | 1412453-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octaaza-tricyclo-[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octazatricyclo[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene；2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octazatricyclo[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene
• CAS: 1412453-66-7
• 化学式: C₁₄H₂₄N₈O
• 分子量: 320.398
• InChiKey: YWTYIHQVPWBMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 、 2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octaaza-tricyclo-[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到[Cu(2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octaaza-tricyclo-[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene)2(H2O)2](BF4)2(H2O)
  参考文献：
  名称：

  包括结合的四唑环的大环配体的第一个表征的配位化合物

  摘要：

  大环双核四唑，2,2,5,5-四甲基-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-八氮杂三环[13.2.1.16,9] nonadeca-7,9（19 ），15（18），16-四烯（L）与氯化铜（II）或四氟硼酸铜（II）六水合物反应生成配合物[Cu 3 Cl 6 L 2 ]（1）或[CuL 2（H 2 O） ）2 ]（BF 4）2（H 2 O）（2）。根据单晶X射线分析，发现两种络合物均为配位聚合物。在配合物1的晶体结构中，存在中性线性双桥三核单元Cu3 Cl 6，其中铜原子通过双氯桥连接在一起。由于Cu 3 Cl 6单元的末端铜原子与配体L的四唑环氮原子之间的配位键Cu-N，相邻的Cu 3 Cl 6单元通过两个桥连的大环配体L相互键合，形成聚合物链。在复杂2然后，铜原子通过四唑环氮原子与三个配体L键合，并与两个水分子键合，形成金属的方形-金字塔形配位。在这种络合物中，两个独立

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b01775
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-己二醇 、 1,5-bis(tetrazol-5-yl)-3-oxapentane 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octaaza-tricyclo-[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene
  参考文献：
  名称：

  包括结合的四唑环的大环配体的第一个表征的配位化合物

  摘要：

  大环双核四唑，2,2,5,5-四甲基-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-八氮杂三环[13.2.1.16,9] nonadeca-7,9（19 ），15（18），16-四烯（L）与氯化铜（II）或四氟硼酸铜（II）六水合物反应生成配合物[Cu 3 Cl 6 L 2 ]（1）或[CuL 2（H 2 O） ）2 ]（BF 4）2（H 2 O）（2）。根据单晶X射线分析，发现两种络合物均为配位聚合物。在配合物1的晶体结构中，存在中性线性双桥三核单元Cu3 Cl 6，其中铜原子通过双氯桥连接在一起。由于Cu 3 Cl 6单元的末端铜原子与配体L的四唑环氮原子之间的配位键Cu-N，相邻的Cu 3 Cl 6单元通过两个桥连的大环配体L相互键合，形成聚合物链。在复杂2然后，铜原子通过四唑环氮原子与三个配体L键合，并与两个水分子键合，形成金属的方形-金字塔形配位。在这种络合物中，两个独立

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b01775

文献信息

• Facile synthesis of macrocyclic tetrazoles by regioselective cycloalkylation of bistetrazoles with 2,5-dimethylhexane-2,5-diol in perchloric acid
  作者：Sergei V. Voitekhovich、Alexander S. Lyakhov、Ludmila S. Ivashkevich、Pavel N. Gaponik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.146

  日期：2012.11

  Alkylation of 1,5-bis(tetrazol-5-yl)-3-oxapentane with 2,5-dimethylhexane-2,5-diol in 65% aqueous perchloric acid was found to proceed selectively on the N2 atoms of both tetrazole rings generating a 15-membered macrocycle with tetrazol-2,5-diyl moieties incorporated (yield ca. 80%). Under analogous alkylation conditions 1,5-bis(1-methyltetrazol-5-y1)-3-oxapentane undergoes quaternization resulting in a macrocyclic tetrazolium perchlorate containing two 1-methyltetrazolium-3,5-diyl units linked by 3-oxapentane-1,5-diyl and 2,5-dimethylhexane-2,5-diyl bridges. Crystal structures of the macrocyclic compounds obtained, determined by single crystal X-ray analysis, are described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The First Characterized Coordination Compounds of Macrocyclic Ligands Including Incorporated Tetrazole Rings
  作者：Sergei V. Voitekhovich、Alexander S. Lyakhov、Ludmila S. Ivashkevich、Sara Schmorl、Berthold Kersting、Oleg A. Ivashkevich

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b01775

  日期：2017.4.5

  16-tetraene (L), reacts with copper(II) chloride or copper(II) tetrafluoroborate hexahydrate to give complexes [Cu3Cl6L2] (1) or [CuL2(H2O)2](BF4)2(H2O) (2), respectively. According to single crystal X-ray analysis, both complexes were found to be coordination polymers. In the crystal structure of complex 1, there are neutral linear bibridged trinuclear units Cu3Cl6, in which the copper atoms are linked together

  大环双核四唑，2,2,5,5-四甲基-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-八氮杂三环[13.2.1.16,9] nonadeca-7,9（19 ），15（18），16-四烯（L）与氯化铜（II）或四氟硼酸铜（II）六水合物反应生成配合物[Cu 3 Cl 6 L 2 ]（1）或[CuL 2（H 2 O） ）2 ]（BF 4）2（H 2 O）（2）。根据单晶X射线分析，发现两种络合物均为配位聚合物。在配合物1的晶体结构中，存在中性线性双桥三核单元Cu3 Cl 6，其中铜原子通过双氯桥连接在一起。由于Cu 3 Cl 6单元的末端铜原子与配体L的四唑环氮原子之间的配位键Cu-N，相邻的Cu 3 Cl 6单元通过两个桥连的大环配体L相互键合，形成聚合物链。在复杂2然后，铜原子通过四唑环氮原子与三个配体L键合，并与两个水分子键合，形成金属的方形-金字塔形配位。在这种络合物中，两个独立