(3R)-6,6-(Ethylenedioxy)-3-(1-methylethyl)-1-heptanol | 91201-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-6,6-(Ethylenedioxy)-3-(1-methylethyl)-1-heptanol
• 英文别名: (3R)-4-methyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]pentan-1-ol
• CAS: 91201-42-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: CUAPYLQMQVZJQH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-6,6-(Ethylenedioxy)-3-(1-methylethyl)-1-heptanol 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-7-(acetyloxy)-5-(1-methylethyl)heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of medium cyclic and macrocyclic compounds. Part 5. An efficient construction of germacrane skeleton via the substituted (phenylthio)acetonitriles. The synthesis of (-)-dihydrogermacrene D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a007
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (3R)-6,6-(ethylenedioxy)-3-(1-methylethyl)heptanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以43.6 g的产率得到(3R)-6,6-(Ethylenedioxy)-3-(1-methylethyl)-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of medium cyclic and macrocyclic compounds. Part 5. An efficient construction of germacrane skeleton via the substituted (phenylthio)acetonitriles. The synthesis of (-)-dihydrogermacrene D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a007

文献信息

• Synthesis of medium cyclic and macrocyclic compounds. Part 5. An efficient construction of germacrane skeleton via the substituted (phenylthio)acetonitriles. The synthesis of (-)-dihydrogermacrene D
  作者：Takeshi Kitahara、Kenji Mori

  DOI：10.1021/jo00192a007

  日期：1984.9