1-ethyl-3-methyl-cyclohexanol | 62067-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-cyclohexanol
• 英文别名: optically inactive 3-methyl-1-ethyl-cyclohexanol；Opt.-inakt. 3-Methyl-1-aethyl-cyclohexanol；1-Aethyl-3-methyl-cyclohexanol；1-Ethyl-3-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 62067-44-1
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: DWOSOCLEZSERQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36.9°C (estimate)
• 沸点：
  209.85°C (estimate)
• 密度：
  0.9013

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methyl-cyclohexanol 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Mailhe; Murat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1910, vol. <4> 7, p. 1087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己醇 在 potassium dichromate 、 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 1-ethyl-3-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Mono- and Dialkylcyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01335a047

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• Rupe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 459, p. 208
  作者：Rupe

  DOI：——

  日期：——
• Zelinsky, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2880
  作者：Zelinsky

  DOI：——

  日期：——
• Zelinsky; Zelikow, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3252
  作者：Zelinsky、Zelikow

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INDOLE AND AZAINDOLES DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS INDOLIQUES ET AZAINDOLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016100281A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to indole and azaindole compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.