catharsitoxin D

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: catharsitoxin D
• 英文别名: 2-(2-methylpropyl)-5-phenyl-1H-imidazole
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• mdl: MFCD18450218
• 分子量: 200.283
• InChiKey: DWQGVMAZXFPKFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 在 ammonium acetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 catharsitoxin D
  参考文献：
  名称：

  Catharsitoxins from the Chinese remedy qiung laug

  摘要：

  Novel imidazole compounds catharsitoxins A, B, C, D, E and F, were isolated from the Chinese remedy qiung laug. Their structures were determined by 2D NMR. To confirm their structures and to ensure an adequate supply for further biological studies, catharsitoxins A and D were synthesized. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01468-x

文献信息

• Metal-Free [2+2+1] Annulation of Alkynes, Nitriles and Nitrogen Atoms from Iminoiodanes for Synthesis of Highly Substituted Imidazoles
  作者：Akio Saito、Yui Kambara、Takuma Yagyu、Keiichi Noguchi、Akira Yoshimura、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1002/adsc.201500032

  日期：2015.3.9

  Boron trifluoride nitrile complexes promote oxidative [2+2+1] annulations of alkynes, nitriles and N‐atoms from iminoiodanes to give the corresponding 2,4‐disubstituted and 2,4,5‐trisubstituted N‐tosylimidazoles in moderate to good yields with high regioselectivities.

  三氟化硼腈络合物可促进亚氨基碘的炔烃，腈和N-原子的[2 + 2 + 1]氧化环化反应，从而以中等至良好的收率得到相应的2,4-二取代和2,4,5-三取代的N-甲苯磺酰咪唑，高区域选择性。
• Imidazole derivatives modulating the sodium channels
  申请人：——

  公开号：US20040198792A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to compounds of general formula (I) where R 1 =an alkyl, cycloalkylalkyl or aralkyl group optionally substituted on the aryl group; R 2 =a phenyl group, or R 2 =an optionally substituted biphenyl group and R 3 =H or alkyl and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The above may be used for the production of a medicament for modulating sodium channels and in particular for treatment of pain (for example, neuropathic pain), epilepsy, neurodegenerative conditions and bipolar conditions. 1

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中R1 = 烷基，环烷基烷基或芳基烷基，可选地在芳基上取代; R2 = 苯基，或R2 = 可选取代的联苯基; R3 = H或烷基，以及其药学上可接受的盐。上述化合物可用于生产调节钠通道的药物，特别是用于治疗疼痛（例如，神经病性疼痛），癫痫，神经退行性疾病和双相情感障碍。
• Novel compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune disease
  申请人：Kinzel Olaf

  公开号：US20130053380A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂以及通过向需要此类治疗的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）的化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• DERIVES D'IMIDAZOLES MODULANT LES CANAUX SODIQUES
  申请人：Société de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques ( S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1401432A2

  公开（公告）日：2004-03-31
• IDO INHIBITORS
  申请人：Newlink Genetics

  公开号：EP2291187A2

  公开（公告）日：2011-03-09