methyl 6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate | 541522-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1H-indole-2-carboxylate；methyl 6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 541522-65-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: SCXCXRMVAPDJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate 在 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-氨基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲哚-2-甲酸 在 platinum(IV) oxide 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 methyl 6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaryl nitriles
  申请人：——

  公开号：US20030212097A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to compound of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases which are associated with cysteine proteases such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, tumor metastasis, glomerulonephritis, atherosclerosis, myocardial infarction, angina pectoris, instable angina pectoris, stroke, plaque rupture, transient ischemic attacks, amaurosis fugax, peripheral arterial occlusive disease, restenosis after angioplasty and stent placement, abdominal aortic aneurysm formation, inflammation, autoimmune disease, malaria, ocular fundus tissue cytopathy and respiratory disease.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和n如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血发作、短暂性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞症、血管成形术后再狭窄和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸道疾病。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• SUBSTITUTED 2-AMINO-CYCLOALKANECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1453801A1

  公开（公告）日：2004-09-08
• US6747053B2
  申请人：——

  公开号：US6747053B2

  公开（公告）日：2004-06-08