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2-Dodecyl-3,4-dihydroxy-5-oxooxolane-2,3-dicarboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Dodecyl-3,4-dihydroxy-5-oxooxolane-2,3-dicarboxylic acid
英文别名
——
2-Dodecyl-3,4-dihydroxy-5-oxooxolane-2,3-dicarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C18H30O8
mdl
——
分子量
374.4
InChiKey
FDNNUUDWWYILJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • METHOD FOR OBTAINING CINATRINS C3 AND C1
    申请人:Noheda Marin Pedro
    公开号:US20110275838A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention relates to a process for obtaining cinatrins C 1 and C 3 and derivatives thereof which comprises the hydroxylation of a compound of formula (III). The invention also relates to the intermediates of said synthesis and to their use for obtaining cinatrins C 1 and C 3 and derivatives thereof
    本发明涉及一种获得cinatrins C1和C3及其衍生物的过程,包括将式(III)化合物进行羟基化。本发明还涉及所述合成的中间体及其用于获得cinatrins C1和C3及其衍生物的用途。
  • Phospholipase A2 inhibitor, microorganisms producing said inhibitor and processes for its production
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.
    公开号:EP0405864A2
    公开(公告)日:1991-01-02
    A compound of the formula (I); wherein R1, R2, and R3 are -COOR4, -COOR5, and -COOR6, respectively; R4, R5, and R6, are each hydrogen, lower alkyl, or alkali metal; W is hydroxyl; X, Y, and Z are each hydrogen or hydroxyl; the dotted line indicates the presence or absence of a single bond; and wherein W/R3, X/R1, and/or Z/R3 may be combined together, to form a lactone, which compound is useful as a phospholipase A2 inhibitor. A process for the production of the compound (I), a cell culture of a microorganism Circinotrichum falcatisporum RF-641 producing the same and pharmaceutical compositions containing the same are also provided.
    式 (I) 的化合物; 其中R1、R2和R3分别为-COOR4、-COOR5和-COOR6;R4、R5和R6各自为氢、低级烷基或碱属;W为羟基;X、Y和Z各自为氢或羟基;虚线表示存在或不存在单键;W/R3、X/R1和/或Z/R3可结合在一起,形成内酯,该化合物可用作磷脂酶A2抑制剂。本发明还提供了化合物(I)的生产工艺、产生该化合物的微生物Circinotrichum falcatisporum RF-641的细胞培养物以及含有该化合物的药物组合物。
  • US5099034A
    申请人:——
    公开号:US5099034A
    公开(公告)日:1992-03-24
  • US5120647A
    申请人:——
    公开号:US5120647A
    公开(公告)日:1992-06-09
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