N-(benzothiazol-2-yl)-2-cyano-2-[(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)hydrazono]acetamide | 1246554-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: N-(benzothiazol-2-yl)-2-cyano-2-[(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)hydrazono]acetamide
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-N-[(4,6-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amino]-2-oxoethanimidoyl cyanide
• CAS: 1246554-53-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₈OS
• 分子量: 390.428
• InChiKey: DMRWZXVMKLDYAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  131.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzothiazol-2-yl)-2-cyano-2-[(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)hydrazono]acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些新的含苯并噻唑部分的噻唑，噻吩和吡唑衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  为了寻找一类新的抗菌剂，通过N-（苯并噻唑-2-基）-2-氰基乙酰胺（1）的反应制备了一系列噻唑，噻吩，吡唑和其他含有苯并噻唑部分的相关产品。适当的化学试剂。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（Pseudomonas phaseolicola和Pseudomonas fluorescens）的抗菌活性以及对尖孢镰刀菌和烟曲霉的抗真菌活性。。在合成的化合物中，噻吩13与氯霉素对金黄色葡萄球菌的活性相同（MIC 3.125μg/ mL），但其活性比对氯霉素对化脓性链球菌的活性低50％。发现噻唑3和吡唑并[1,5- a ]嘧啶21b表现出最有效的体外抑菌活性，MIC（6.25μg/ mL）对烟曲霉和尖孢镰刀菌具有抑制作用。通过元素分析和光谱数据确定了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.018
• 作为产物：
  描述：

  N-2-苯并噻唑基-2-氰基-乙酰胺 、 4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-diazonium chloride 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N-(benzothiazol-2-yl)-2-cyano-2-[(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl)hydrazono]acetamide
  参考文献：
  名称：

  某些新的含苯并噻唑部分的噻唑，噻吩和吡唑衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  为了寻找一类新的抗菌剂，通过N-（苯并噻唑-2-基）-2-氰基乙酰胺（1）的反应制备了一系列噻唑，噻吩，吡唑和其他含有苯并噻唑部分的相关产品。适当的化学试剂。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（Pseudomonas phaseolicola和Pseudomonas fluorescens）的抗菌活性以及对尖孢镰刀菌和烟曲霉的抗真菌活性。。在合成的化合物中，噻吩13与氯霉素对金黄色葡萄球菌的活性相同（MIC 3.125μg/ mL），但其活性比对氯霉素对化脓性链球菌的活性低50％。发现噻唑3和吡唑并[1,5- a ]嘧啶21b表现出最有效的体外抑菌活性，MIC（6.25μg/ mL）对烟曲霉和尖孢镰刀菌具有抑制作用。通过元素分析和光谱数据确定了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.018