1-((iodom ethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene | 37891-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((iodom ethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-((iodomethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene；iodomethyl p-tolyl sulfone；iodomethyl-p-tolyl sulfone；Jodmethyl-p-tolyl-sulfon；Iodmethyl-4-methylphenylsulfon；Iodmethyl-p-tolyl-sulfon；1-(iodomethylsulfonyl)-4-methylbenzene
• CAS: 37891-96-6
• 化学式: C₈H₉IO₂S
• 分子量: 296.129
• InChiKey: FHXRXZOSNIASHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((iodom ethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 {[(4-methylphenyl)sulfonyl]methylidene}(triphenyl)-λ⁵-phosphane
  参考文献：
  名称：

  弥合双氰化物和甲烷二甲醚之间的差距：乙二酰亚胺的分离，反应性和电子结构

  摘要：

  Bisylides和methandiides是两个独特的碳碱家族，近年来已发现了多种应用。金属化的叶立德（yldiides）是这些类型的化合物之间的联系。然而，对其性质，反应性，尤其是其电子结构了解甚少。在这里，我们报告了具有不同碱金属抗衡离子的金属化叶立德[Ph 3 P-C-SO 2 Tol] -（1）的制备。通过X射线衍射分析和NMR光谱对这些化合物进行了研究，并给出了乙二胺化钠和乙二酸化钾的第一个结构。1电子结构通过DFT计算探索了该化合物，证实了其与其他二价碳物种的关系。反应性研究表明乙二胺具有很强的亲核性，并且具有充当σ-供体和π-供体的能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201501818
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2(对甲苯磺酰基)苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 一氯化碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-((iodom ethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一氯化碘合成α-碘β-酮砜和α-碘甲基砜

  摘要：

  描述了α-碘β-酮砜和α-碘甲基砜的合成。β-酮砜与一氯化碘在乙酸中于室温下反应，得到相应的α-碘β-酮砜，将其用碱水溶液处理，进行碱诱导的裂解，得到α-碘甲基甲砜。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.123

文献信息

• Enantioselective Formal α-Methylation and α-Benzylation of Aldehydes by Means of Photo-organocatalysis
  作者：Giacomo Filippini、Mattia Silvi、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201612045

  日期：2017.4.10

  photoexcitation of enamines to trigger the formation of reactive carbon-centered radicals from iodosulfones, while the ground-state chiral enamines provide effective stereochemical control over the radical trapping process. The phenylsulfonyl moiety, acting as a redox auxiliary group, facilitates the generation of radicals. In addition, it can eventually be removed under mild reducing conditions to reveal methyl

  本文详细描述了醛与(苯磺酰基)烷基碘的光化学有机催化对映选择性α-烷基化。该化学依赖于烯胺的直接光激发来触发碘砜形成以碳为中心的反应性自由基，而基态手性烯胺则对自由基捕获过程提供有效的立体化学控制。苯磺酰基部分作为氧化还原辅助基团，促进自由基的产生。此外，它最终可以在温和的还原条件下被去除，以露出甲基和苄基。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF EMPAGLIFLOZIN<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE D'EMPAGLIFOZINE
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017203457A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides solid state forms of empagliflozin, complexes of empagliflozin with amino acids, processes for their preparation and their use in purification of empagliflozin and also provided pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy (Formula I).

  本发明提供了恩帕格列非洛辛的固态形式，恩帕格列非洛辛与氨基酸的复合物，它们的制备方法以及在恩帕格列非洛辛纯化中的应用，还提供了包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用（化学式I）。
• CARBAZOLE DERIVATIVE AND SEMICONDUCTOR NANOCRYSTAL
  申请人：HARADA Shigeyuki

  公开号：US20130026426A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  A carbazole derivative represented by the following General Formula (1) where at least one aromatic ring has one to three substituents each represented by the following General Formula (2): in General Formula (1), Ar 1 and Ar 2 each independently represent a substituted or unsubstituted aryl group which may form a ring with a benzene ring, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted arylsilyl group, or a hydrogen atom, and Ar 3 represents a substituted or unsubstituted aryl group, —X—Y—Z  (2) in General Formula (2), X represents a methylene group, a carbonyloxy group, an oxycarbonyl group, a carbonyl group, an oxygen atom or a sulfur atom, Y represents a substituted or unsubstituted alkylene group, and Z represents a carboxyl group, a hydroxyl group or a thiol group.

  一种由以下一般式（1）表示的咔唑衍生物，其中至少一个芳香环具有一个到三个取代基，每个取代基由以下一般式（2）表示：在一般式（1）中，Ar1和Ar2分别独立表示取代或未取代的芳基，可能与苯环形成环，也可能是取代或未取代的杂环基，取代或未取代的芳基硅基，或氢原子；Ar3表示取代或未取代的芳基，—X—Y—Z（2）在一般式（2）中，X表示一个亚甲基基团、一个羰氧基团、一个氧羰基团、一个羰基团、一个氧原子或一个硫原子，Y表示一个取代或未取代的烷基基团，Z表示一个羧基、一个羟基或一个硫醇基。
• Comparison of free-radical inhibiting antioxidant properties of carvedilol and its phenolic metabolites
  作者：Thomas C. Malig、Mitchell R. Ashkin、Austin L. Burman、Manuel Barday、Belinda J. M. Heyne、Thomas G. Back

  DOI：10.1039/c7md00014f

  日期：——

  arrhythmias. It has also been reported to function as a biological antioxidant via hydrogen atom transfer from its carbazole N–H moiety to chain-propagating radicals. Metabolites of the drug include phenolic derivatives, such as 3-hydroxy-, 4′-hydroxy- and 5′-hydroxycarvedilol, which are also potential antioxidants. A comparison of the radical-inhibiting activities of the parent drug and the three metabolites

  卡维地洛是一种广泛使用的药物，可用于治疗心力衰竭和预防相关的室性心律失常。据报道，它还可以通过以下方式起生物抗氧化剂的作用氢原子从其咔唑N–H部分转移至链增长的自由基。药物的代谢产物包括酚衍生物，例如3-羟基-，4'-羟基和5'-羟基卡维地洛，它们也是潜在的抗氧化剂。在两个单独的试验中比较了母体药物和三种代谢物的自由基抑制活性。首先，通过减少后者在515 nm处的紫外线可见吸收来测量从这四种化合物到稳定自由基DPPH的氢原子转移。在平行实验中，采用已知的自由基抑制剂BHT，4-羟基咔唑和α-生育酚作为基准。在第二种测定法中，抑制了光诱导的Se-苯基p的自由基1,2-加成在基于卡维地洛的抗氧化剂和基准抗氧化剂的存在下，通过1 H NMR光谱监测甲苯-甲苯磺酸盐生成环丙基乙炔以及竞争性的丙烷环开环。在两种测定中，卡维地洛均显示出微不足道的抗氧化活性，而三种代谢物均被证明是优于BHT的自由基抑制剂，其自由基猝灭能力为3-羟基->
• The Photochemical Activity of a Halogen-Bonded Complex Enables the Microfluidic Light-Driven Alkylation of Phenols
  作者：Sara Cuadros、Cristian Rosso、Giorgia Barison、Paolo Costa、Marina Kurbasic、Marcella Bonchio、Maurizio Prato、Giacomo Filippini、Luca Dell’Amico

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00604

  日期：2022.4.29

  A mild light-driven protocol for the direct alkylation of phenols is reported. The process is driven by the photochemical activity of a halogen-bonded complex formed upon complexation of the in situ generated electron-rich phenolate anion with the α-iodosulfone. The reaction proceeds rapidly (10 min) under microfluidic conditions, delivering a wide variety of ortho-alkylated products (27 examples,

  报道了一种用于酚类直接烷基化的温和光驱动方案。该过程是由原位产生的富电子酚阴离子与α-碘砜络合形成的卤素键络合物的光化学活性驱动的。该反应在微流体条件下快速进行（10 分钟），产生多种邻位烷基化产物（27 个示例，产率高达 97%，>20:1 区域选择性，克级），包括密集功能化的生物活性苯酚衍生物