5,5'-二甲基-[1,1'-联苯]-2,2'-二甲酸 | 93012-36-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5,5'-二甲基-[1,1'-联苯]-2,2'-二甲酸
• 中文别名: 5,5'-二甲联苯基-2,2'-二甲酸
• 英文名称: 5,5'-dimethylbiphenyl-2,2'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5,5'-dimethyl-diphenic acid；5,5'-Dimethyl-diphensaeure；5,5'-Dimethyl-2,2'-diphensaeure；5,5'-Dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylic acid；2-(2-carboxy-5-methylphenyl)-4-methylbenzoic acid
• CAS: 93012-36-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: HCUNISHLIXGFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-二甲基-[1,1'-联苯]-2,2'-二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化/非共价相互作用协同作用用于芳烃羧酸的交叉脱氢偶联

  摘要：

  借助于弱配位的羧酸基团向芳烃羧酸的二聚化发展了钌催化的交叉脱氢偶联。该协议操作简单，适合以高产量制造各种同二聚体和交叉二聚体产品。计算见解也已被揭示以理解合理的反应机理。合成策略的关键创新取决于可溶的碱性添加剂DBU，它构成Ru（II）催化与非共价相互作用的协同作用，从而稳定了关键中间体，从而促进了具有挑战性的二聚过程。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b03392
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸 在 锰 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82 %的产率得到5,5'-二甲基-[1,1'-联苯]-2,2'-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  镍催化无保护基联苯甲酸类似物合成

  摘要：

  严重的副作用和耐药性是铂基化疗在临床实践中的主要缺点，导致人们通过协调配体的调整来寻找新的铂基药物。因此，寻找合适的配体引起了该领域的极大兴趣。在这项研究中，我们报道了一种镍催化偶联策略，用于二苯酸衍生物的不同合成，以及这些新制备的酸在 Pt(II) 试剂合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01625

文献信息

• 신규 페난트렌 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 유기전자소자
  申请人：SAMYANG CORPORATION 주식회사 삼양사(120110515934) Corp. No ▼ 110111-4720945BRN ▼101-86-66838

  公开号：KR102060634B1

  公开（公告）日：2019-12-30

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 페난트렌 유도체 및 이를 이용한 유기 전기 소자에 관한 것이다: [화학식 1] 상기 화학식 1에서, Ar1 내지 Ar3는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환의 탄소 원자수 1 내지 40의 알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소 원자수 6 내지 40의 아릴기, 치환 또는 비치환의 탄소 원자수 5 내지 40의 복소환기, 치환 또는 비치환의 탄소 원자수 6~40의 아릴아미노기 , 시아노기, 실릴기, 포스핀옥사이드기, 티올기이다. R1 내지 R6은 각각 서로 독립적으로, 수소원자, 시안원자, 치환 또는 비치환의 탄소 원자수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환의 탄소 원자수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환의 탄소 원자수 6 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환의 탄소 원자수 5~30의 복소환기, 치환 또는 비치환의 탄소 원자수 6~30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환의 탄소 원자수 6 내지 30의 아릴아미노기이다. L은 0 내지 3의 정수이다. 단, R1 내지 R6이 동시에 모두 수소원자인 경우는 제외되며, 상기 Ar2 및 Ar3가 아릴기인 경우, Ar2과 Ar3 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 안트라센, 피렌, 디페닐플루오렌, 스파이로플루오렌 또는 퍼릴렌이다.

  本发明涉及一种新的芴衍生物，其用于有机电子器件，其由以下化学式1表示：[化学式1] 在上述化学式1中，Ar1至Ar3独立地表示具有1到40个取代或未取代的碳原子的烷基基，具有6到40个取代或未取代的碳原子的芳基，具有5到40个取代或未取代的环状基，具有6到40个取代或未取代的芳基氨基，氰基，硅烷基，磷氧基，硫醚基。R1至R6分别独立地表示氢原子，氰基，具有1到30个取代或未取代的碳原子的烷基，具有1到30个取代或未取代的烷氧基，具有6到30个取代或未取代的芳基，具有5到30个取代或未取代的环状基，具有6到30个取代或未取代的芳氧基，具有6到30个取代或未取代的芳基氨基。L是0到3之间的整数。但是，如果R1到R6同时都是氢原子，则不包括在内。在上述Ar2和Ar3为芳基的情况下，Ar2和Ar3中至少有一个是取代或未取代的蒽、菲、二苯基芴、螺芴或芘。
• One-Pot Preparation of (<i>NH</i>)-Phenanthridinones and Amide-Functionalized [7]Helicene-like Molecules from Biaryl Dicarboxylic Acids
  作者：Takuya Murai、Yongning Xing、Mayu Kurokawa、Toshifumi Kuribayashi、Masanori Nikaido、Elghareeb E. Elboray、Shohei Hamada、Yusuke Kobayashi、Takahiro Sasamori、Takeo Kawabata、Takumi Furuta

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02769

  日期：2022.5.6

  A one-pot transformation of biaryl dicarboxylic acids to (NH)-phenanthridinone derivatives based on a Curtius rearrangement and subsequent basic hydrolysis was developed. This method is also applicable for the preparation of optically active amide-functionalized [7]helicene-like molecules. Furthermore, aza[5]helicene derivatives with a phosphate moiety were isolated as a product of the Curtius rearrangement

  开发了基于 Curtius 重排和随后的碱性水解的联芳基二羧酸向 ( NH )-菲啶酮衍生物的一锅法转化。该方法也适用于光学活性酰胺官能化[7]类螺烯分子的制备。此外，在带有硫属元素原子的底物的情况下，具有磷酸盐部分的氮杂[5]螺烯衍生物被分离为 Curtius 重排步骤的产物。通过 X 射线衍射分析揭示了这些产品的立体结构，表明硫属元素键合和磷元素键合相互作用可能有助于它们的稳定性。进一步研究了类螺烯分子的构型稳定性及其手性。
• Sur les dérivés de la fluorénone II. La 3,6-diméthyl-fluorénone
  作者：Louis Chardonnens、Albert Würmli

  DOI：10.1002/hlca.19460290415

  日期：——
• 243. 3 : 4-Benzfluorenones. Part II. Further observations on the effect of groups on their fission with alkali
  作者：Fawzy Ghali Baddar、Munir Gindy

  DOI：10.1039/jr9480001231

  日期：——
• Kruber; Raeithel, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1469,1475
  作者：Kruber、Raeithel

  DOI：——

  日期：——