6-<5-(2-Benzyloxyphenyl)-1,2,4-dithiazol-3-yliden>-2,4-cyclohexadien-1-on | 138469-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-<5-(2-Benzyloxyphenyl)-1,2,4-dithiazol-3-yliden>-2,4-cyclohexadien-1-on
• 英文别名: (6Z)-6-[5-(2-phenylmethoxyphenyl)-1,2,4-dithiazol-3-ylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 138469-98-4
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 377.488
• InChiKey: ALQJNXWPZDMBIF-SILNSSARSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 6,6'-(1,2,4-Dithiazolidin-3,5-yliden)-bis-2,4-cyclohexadien-1-on 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到6-<5-(2-Benzyloxyphenyl)-1,2,4-dithiazol-3-yliden>-2,4-cyclohexadien-1-on
  参考文献：
  名称：

  合成这些杂环基免疫调节剂, 1. Mitt.: Alkylderivate von 1,2,4-Dithiazolidin-3,5-Diyliden-Bis(O-Benzochinonmethid): Synthese und Prüfung Auf Immunmodulierende Wirkung

  摘要：

  Die Reaktion des 1,2,4-Dithiazolidin-3,5-diyliden-bis(o-benzochinonmethids) 3 mit Alkylhalogeniden bzw。substituierten Benzyl-oder Phenacylhalogeniden führt zu den 1,2,4-Dithiazol-3-yliden-chinonmethiden 4a-4l。Die ms-Fragmentierung von 4a, 4c und 4f wird diskutiert Die Prüfung von 4a-c, 4e und 4g auf immunmodulierende Wirkung wird beschrieben；einige dieser Verbindungen zeigen immunstimulierende Effekte。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241204

文献信息

• Synthese heterocyclischer immunmodulatoren, 1. Mitt.: Alkylderivate von 1,2,4-Dithiazolidin-3,5-Diyliden-Bis(O-Benzochinonmethid): Synthese und Prüfung Auf Immunmodulierende Wirkung
  作者：Detlef Briel、Siegfried Leistner、Karl Drößler

  DOI：10.1002/ardp.2503241204

  日期：——

  ids) 3 mit Alkylhalogeniden bzw. substituierten Benzyl‐ oder Phenacylhalogeniden führt zu den 1,2,4‐Dithiazol‐3‐yliden‐chinonmethiden 4a‐4l. Die ms‐Fragmentierung von 4a, 4c und 4f wird diskutiert Die Prüfung von 4a‐c, 4e und 4g auf immunmodulierende Wirkung wird beschrieben; einige dieser Verbindungen zeigen immunstimulierende Effekte.

  Die Reaktion des 1,2,4-Dithiazolidin-3,5-diyliden-bis(o-benzochinonmethids) 3 mit Alkylhalogeniden bzw。substituierten Benzyl-oder Phenacylhalogeniden führt zu den 1,2,4-Dithiazol-3-yliden-chinonmethiden 4a-4l。Die ms-Fragmentierung von 4a, 4c und 4f wird diskutiert Die Prüfung von 4a-c, 4e und 4g auf immunmodulierende Wirkung wird beschrieben；einige dieser Verbindungen zeigen immunstimulierende Effekte。