(+/-)-aphanorphine | 141317-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (+/-)-aphanorphine
• 英文别名: 8-Hydroxy-1,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methano-3-benz-azepine；1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-ol
• CAS: 141317-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: FVVVZSVINPVAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-aphanorphine 、 乙酸酐 、 吡啶 生成 (1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  GULAVITA, N.;HORI, A.;SHIMIZU, Y., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4381-4384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyloxy-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalene-1-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (+/-)-aphanorphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-aphanorphine via an aminylium ion intermediate

  摘要：

  A facile synthesis of (+/-)-aphanorphine 1 was achieved via the aminylium ion intermediate as a reactive species.

  DOI：

  10.1039/p19920000531

文献信息

• Synthesis of (±)-aphanorphine via an aminylium ion intermediate
  作者：Toshio Honda、Atsunori Yamamoto、Yingshe Cui、Masayoshi Tsubuki

  DOI：10.1039/p19920000531

  日期：——

  A facile synthesis of (+/-)-aphanorphine 1 was achieved via the aminylium ion intermediate as a reactive species.
• GULAVITA, N.;HORI, A.;SHIMIZU, Y., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4381-4384
  作者：GULAVITA, N.、HORI, A.、SHIMIZU, Y.

  DOI：——

  日期：——