(phenylamino-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester | 878760-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenylamino-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester
• 英文别名: (Phenylamino-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester；N-[diphenoxyphosphoryl-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]methyl]aniline
• CAS: 878760-48-6
• 化学式: C₂₄H₁₉F₃N₃O₃P
• 分子量: 485.402
• InChiKey: MBSZCDOYRVCPAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 、 (phenylamino-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester 在 caesium carbonate 、 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以57%的产率得到2-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yI-1-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。

  公开号：

  WO2006026305A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carbaldehyde 、 亚磷酸二苯酯 、 苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (phenylamino-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。

  公开号：

  WO2006026305A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-二甲氧甲基-2-三氟甲基嘧啶 、 氢溴酸 、 苯胺 、 Diphenoxyphosphanolate 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 异丙醇 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 、 (phenylamino-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give (Phenylamino-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester as a white solid (5 g, 24% for 2 steps) as the desired product的产率得到(phenylamino-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yl)-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinylpyrazoles as Tgf-Beta Inhibitors

  摘要：

  该发明基于发现，公式（I）化合物具有高亲和力与Alk 5和/或Alk 4，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。该发明涉及公式（I）的化合物及其用途：公式（I）。

  公开号：

  US20080171755A1

文献信息

• PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：Biogen Idec MA, Inc.

  公开号：EP1786803A1

  公开（公告）日：2007-05-23
• [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2006026305A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  这项发明是基于发现，式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途：式(I)。
• Pyrimidinylpyrazoles as Tgf-Beta Inhibitors
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20080171755A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).

  该发明基于发现，公式（I）化合物具有高亲和力与Alk 5和/或Alk 4，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。该发明涉及公式（I）的化合物及其用途：公式（I）。