tert-butyl (3R)-3-[(1R)-2-(dicyanomethylidene)cyclohexyl]-3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-2-oxoindole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[(1R)-2-(dicyanomethylidene)cyclohexyl]-3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-2-oxoindole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₅
• 分子量: 461.517
• InChiKey: FNXUIAYOMGROFS-NIYFSFCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷丙二腈 、 tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到tert-butyl (3R)-3-[(1R)-2-(dicyanomethylidene)cyclohexyl]-3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-2-oxoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化和亲电法研究具有C3四级立体中心的羟吲哚

  摘要：

  已经研究了路易斯从路易斯碱催化的衍生自靛红的Morita-Baylis-Hillman碳酸盐的不对称烯丙基烷基化反应，它提供了亲电途径来接触带有C3季立体中心的羟吲哚。在α，α-二氰基烯烃亲核体的乙烯基官能化中获得了优异的非对映选择性和高对映选择性，从而获得具有邻位季铵和叔手性碳中心的多功能产品。

  DOI：

  10.1021/ol101668z

文献信息

• Organocatalytic and Electrophilic Approach to Oxindoles with C3-Quaternary Stereocenters
  作者：Jing Peng、Xin Huang、Hai-Lei Cui、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/ol101668z

  日期：2010.10.1

  A Lewis base-catalyzed asymmetric allylic alkylation of Morita−Baylis−Hillman carbonates derived from isatins has been investigated, which provides an electrophilic pathway to access oxindoles bearing C3-quaternary stereocenters. Excellent diastereoselectivity and high enantioselectivity have been obtained in the vinylogous functionalization of α,α-dicyanoolefin nucleophiles, giving multifunctional

  已经研究了路易斯从路易斯碱催化的衍生自靛红的Morita-Baylis-Hillman碳酸盐的不对称烯丙基烷基化反应，它提供了亲电途径来接触带有C3季立体中心的羟吲哚。在α，α-二氰基烯烃亲核体的乙烯基官能化中获得了优异的非对映选择性和高对映选择性，从而获得具有邻位季铵和叔手性碳中心的多功能产品。