cleistanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cleistanone
• 英文别名: 12-Hydroxy-1,1,1',1',4a,10a,10b-heptamethyl-3'-methylidenespiro[3,4,4b,5,6,6a,7,9,10,11,12,12a-dodecahydrochrysene-8,2'-cyclopentane]-2-one；12-hydroxy-1,1,1',1',4a,10a,10b-heptamethyl-3'-methylidenespiro[3,4,4b,5,6,6a,7,9,10,11,12,12a-dodecahydrochrysene-8,2'-cyclopentane]-2-one
• 化学式: C₃₀H₄₈O₂
• 分子量: 440.71
• InChiKey: GEIFQLXIDUDMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cleistanone 、 1,2-二溴乙烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到12-(2-Bromoethoxy)-1,1,1',1',4a,10a,10b-heptamethyl-3'-methylidenespiro[3,4,4b,5,6,6a,7,9,10,11,12,12a-dodecahydrochrysene-8,2'-cyclopentane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  闭花木酮的O-(哌嗪基)乙基衍生物在制备抗急 性肾衰药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮的O‑(哌嗪基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮的O‑(哌嗪基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮的O‑(哌嗪基)乙基衍生物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。

  公开号：

  CN104434929B

文献信息

• 闭花木酮Cleistanone的二甲胺衍生物、制备方 法及其用途
  申请人：吉林大学

  公开号：CN104086617B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗肿瘤的作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。
• 闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍 生物在制备抗骨质酥松药物中的应用
  申请人：青岛斯蒂朗机电设备有限公司

  公开号：CN104188977B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗骨质酥松药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O‑(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O‑(四氢吡咯基)乙基衍生物具有抗骨质酥松的作用，具有开发抗骨质酥松药物的价值。
• 闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物在制备抗 红细胞低下性贫血药物中的应用
  申请人：青岛斯蒂朗机电设备有限公司

  公开号：CN104147014B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗红细胞低下性贫血药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗红细胞低下性贫血的作用，具有开发抗红细胞低下性贫血药物的价值。
• 闭花木酮Cleistanone的二甲胺衍生物在制备抗 病毒药物中的应用
  申请人：青岛斯蒂朗机电设备有限公司

  公开号：CN104083380B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗病毒药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗病毒作用，具有开发抗病毒药物的价值。
• 闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物、制备方 法及其用途
  申请人：华北理工大学

  公开号：CN104098643B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗菌的作用，具有开发抗菌药物的价值。