methyl 3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate | 120091-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 120091-95-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄
• 分子量: 230.648
• InChiKey: GDSNBEBNVYYJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate 在 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 2-Benzyloxy-5-bromo-3-chloro-4-methoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Structure of the Lichen Depsidones Fulgidin and Isofulgidin

  摘要：

  从地衣 Rinodina dissa 中分离出了去苷酮 isofulgidin (1)（2,4,7-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基-11H-二苯并[b,el [1,4]二氧杂环庚烷-11-酮）以及 atranorin 和 diploicin (3)。异构地衣去苷酮 fulgidin 的结构已通过明确的合成方法确定为 2,4,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂环庚烷-11-酮 (4)。

  DOI：

  10.1071/ch9900419
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 methyl 3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  The Structure of the Lichen Depsidones Fulgidin and Isofulgidin

  摘要：

  从地衣 Rinodina dissa 中分离出了去苷酮 isofulgidin (1)（2,4,7-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基-11H-二苯并[b,el [1,4]二氧杂环庚烷-11-酮）以及 atranorin 和 diploicin (3)。异构地衣去苷酮 fulgidin 的结构已通过明确的合成方法确定为 2,4,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂环庚烷-11-酮 (4)。

  DOI：

  10.1071/ch9900419

文献信息

• 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-Catalyzed, Ortho-selective Chlorination of Phenols by Sulfuryl Chloride
  作者：Noam I. Saper、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/jo402424h

  日期：2014.1.17

  6-Tetramethylpiperidine (TMP)-catalyzed (1–10%) chlorinations of phenols by SO2Cl2 in aromatic solvents are more ortho selective than with primary and less hindered secondary amine catalysts. Ortho-selective chlorination is successful even with electron deficient phenols such as 2-hydroxybenzaldehyde and 2′-hydroxyacetophenone. Notably, ortho selectivity increases with the reaction temperature. On the other hand,

  在芳族溶剂中，SO 2 Cl 2进行的2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）催化的苯酚氯化（1-10％）比伯胺和受阻较少的仲胺催化剂更具邻位选择性。即使使用缺电子的酚（例如2-羟基苯甲醛和2'-羟基苯乙酮），邻位选择性氯化也能成功进行。值得注意的是，邻位选择性随反应温度而增加。另一方面，四烷基氯化铵催化的氯化反应具有中等的对位选择性。
• BIRKBECK, ANTHONY A.;SARGENT, MELVYN V.;ELIX, JOHN A., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 419-425
  作者：BIRKBECK, ANTHONY A.、SARGENT, MELVYN V.、ELIX, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——
• The Structure of the Lichen Depsidones Fulgidin and Isofulgidin
  作者：AA Birkbeck、MV Sargent、JA Elix

  DOI：10.1071/ch9900419

  日期：——

  The depsidone isofulgidin (1) (2,4,7-trichloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6-dimethyl-11H-dibenzo-[ b,el [1,4]dioxepin-11-one), has been isolated from the lichen Rinodina dissa together with atranorin and diploicin (3). lsofulgidin (1) has also been detected in the lichens Hafellia parastata and Fulgensia canariensis. The structure of the isomeric lichen depsidone fulgidin has been established as 2,4,9-trichloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6-dimethyl-11H-dibenzo[ b,e ][1,4]dioxepin-11-one (4) by unambiguous synthesis.

  从地衣 Rinodina dissa 中分离出了去苷酮 isofulgidin (1)（2,4,7-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基-11H-二苯并[b,el [1,4]二氧杂环庚烷-11-酮）以及 atranorin 和 diploicin (3)。异构地衣去苷酮 fulgidin 的结构已通过明确的合成方法确定为 2,4,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂环庚烷-11-酮 (4)。