13-(pyren-1-yl)e15,15-dioctyl-15H-dibenzo[a,c]indeno[1,2-i]phenazine | 1616933-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 13-(pyren-1-yl)e15,15-dioctyl-15H-dibenzo[a,c]indeno[1,2-i]phenazine
• 英文别名: 12,12-Dioctyl-9-pyren-1-yl-2,16-diazaheptacyclo[15.12.0.03,15.05,13.06,11.018,23.024,29]nonacosa-1,3(15),4,6(11),7,9,13,16,18,20,22,24,26,28-tetradecaene；12,12-dioctyl-9-pyren-1-yl-2,16-diazaheptacyclo[15.12.0.03,15.05,13.06,11.018,23.024,29]nonacosa-1,3(15),4,6(11),7,9,13,16,18,20,22,24,26,28-tetradecaene
• CAS: 1616933-83-5
• 化学式: C₅₉H₅₆N₂
• 分子量: 793.107
• InChiKey: ZLLBBVMNNBGVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基芴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.34h， 生成 13-(pyren-1-yl)e15,15-dioctyl-15H-dibenzo[a,c]indeno[1,2-i]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical, and electrochemical properties of 2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline, 15H-dibenzo[a,c]indeno[1,2-i]phenazine, and 15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.042

文献信息

• Synthesis, optical, and electrochemical properties of 2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline, 15H-dibenzo[a,c]indeno[1,2-i]phenazine, and 15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine derivatives
  作者：Zeng-Shuai Hao、Min-Jie Li、Hai-Xia Lin、Ze-Bin Gu、Yong-Mei Cui

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.04.042

  日期：2014.10