methyl 2-phenyl-5-(4-phenylthiosemicarbazido)-1,3-oxazole-4-carboxylate | 663177-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-phenyl-5-(4-phenylthiosemicarbazido)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-phenyl-5-[2-(phenylcarbamothioyl)hydrazinyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 663177-22-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 368.416
• InChiKey: MNLCYNRIGKLTLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-5-(4-phenylthiosemicarbazido)-1,3-oxazole-4-carboxylate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到methyl 5-anilino-1,3,4-thiadiazol-2-yl(benzoylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue

  摘要：

  由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环，生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42458
• 作为产物：
  描述：

  methyl ester of 3,3-dichloro-2-benzoylaminoacrylic acid 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl 2-phenyl-5-(4-phenylthiosemicarbazido)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue

  摘要：

  由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环，生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42458

文献信息

• A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue
  作者：Vladimir S. Brovarets、Aleksandr V. Golovchenko、Stepan G. Pilyo、Alexander N. Chernega、Boris S. Drach

  DOI：10.1055/s-2003-42458

  日期：——

  The adducts formed by 4-functionally-substituted 2-aryl-5-hydrazino-1,3-oxazoles and aryl isothiocyanates recyclize on heating to produce the hitherto unknown derivatives of (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine and its phosphonyl analogue.

  由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环，生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。