2,3-Dihydroxy-3-methyl-butyronitril | 6618-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Dihydroxy-3-methyl-butyronitril
• 英文别名: 1-Cyan-2-methylpropan-1,2-diol；2,3-Dihydroxy-3-methylbutanenitrile
• CAS: 6618-78-6
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: HJULSEUNRHZTOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydroxy-3-methyl-butyronitril 在 trisodium thiophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3-Dihydroxy-3-methylbutanethioamide
  参考文献：
  名称：

  硫代磷酸盐光化学使益生元能够获取糖和萜类前体

  摘要：

  在过去的几年里，越来越多的证据表明，陆地上的光化学反应可能提供了大量对生命起源有影响的（原始）生物分子。这种化学反应仅依赖于紫外线、无机硫物质和氰化氢。最近，我们报道称，在相同条件下，还原磷物质（例如陨石释放的磷物质）可以被氧化为正磷酸盐，并在此过程中生成硫代磷酸盐。在这里，我们描述了对硫代磷酸盐性质的研究以及其在原始地球上形成的其他可能方法。我们表明，一些报道的益生元反应，包括硫代酰胺、羰基和氰醇的光还原，可以得到显着改善，并且可以通过 Kiliani-Fischer 型过程从氰化氢中获得丁糖和戊糖，而无需进展为高级糖。我们还证明硫代磷酸盐允许光化学还原胺化，并且硫代磷酸盐化学允许现有萜烯和类萜生物合成中使用的C 5部分（即二甲基烯丙醇和异戊烯醇）的合理的益生元合成。

  DOI：

  10.1038/s41557-023-01251-9
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyloxirane-2-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 2,3-Dihydroxy-3-methyl-butyronitril
  参考文献：
  名称：

  Cantacuzene,J.; Ricard,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3632 - 3638

  摘要：

  DOI：