3-hydroxy-K252c

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-K252c
• 英文别名: 7-hydroxy-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4(9),5,7,10,15,17,19,21-nonaen-12-one
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 327.342
• InChiKey: GXZFDXZCJALHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 9-hydroxyl-K252c 、 3-hydroxy-K252c
  参考文献：
  名称：

  Discovery of unglycosylated indolocarbazoles as ROCK2 isoform-selective inhibitors for the treatment of breast cancer metastasis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115181

文献信息

• K252c衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤转移药物中的应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN113768925A

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开了一种K252c衍生物在制备抗乳腺癌细胞转移的药物中的应用，所述K252c衍生物的结构式为：本发明还公开了一种K252c衍生物的制备方法，将初始底物经Wittig反应、Diels‑Alder反应、Cadogan反应、Fischer吲哚合成反应、脱甲基反应、还原反应、甲基化反应等可得到K252c类衍生物。本发明所涉及的化合物合成路线简单，反应产率高，易于操作和实施；细胞和动物水平实验表明THK01对细胞的毒性较小，在较小的剂量下可显示出显著的抗肿瘤转移作用，且效果优于现有的处在临床研发阶段的阳性药物Y27632。