[C10MIm][H3CSO3] | 1116628-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [C10MIm][H3CSO3]
• 英文别名: 1-n-decyl-3-methylimidiazolium methanesulfonate；1-Decyl-3-methylimidazol-3-ium;methanesulfonate；1-decyl-3-methylimidazol-3-ium;methanesulfonate
• CAS: 1116628-02-4
• 化学式: CH₃O₃S*C₁₄H₂₇N₂
• 分子量: 318.481
• InChiKey: QVSKHILWPIZFAV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [C10MIm][H3CSO3] 在 氟硼酸钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到1-decyl-3-methyl-1H-imidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Nanostructures in ionic liquids: correlation of iridium nanoparticles’ size and shape with imidazolium salts’ structural organization and catalytic properties

  摘要：

  阳离子或中性Ir(I)化合物，即[Ir(COD)2]BF4和[Ir(COD)Cl]2，在离子液体（IL）1-烷基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐中进行氢还原，可产生大小不规则的球形（从1.9±0.4到3.6±0.9 nm）或蠕虫状金属纳米颗粒，具体取决于咪唑烷基的性质和铱前体的类型。离子型 Ir(I) 前体倾向于溶解并集中在 IL 的极性区域（由咪唑鎓核和四氟硼酸阴离子构成），而中性前体则优先溶解在 IL 的非极性区域（主要由 N-烷基侧链构成）。Ir(I)前驱体溶解和还原的纳米区域的大小或体积决定了形成的纳米粒子的大小和形状。HR-TEM 图像显示，蚯蚓状的 Ir(0) 是多晶体，由 1.9 纳米左右的球形纳米颗粒聚集而成。无论Ir(I)前驱体的性质如何，Ir(0) NPs在C1C10IÂ-BF4中对环己烯氢化的催化活性（0.01 mol Lâ1 Ir原子在IL中，75 °C，8 bar H2，500 rpm搅拌，Ir(0)/环己烯比为1/1000）始终高于C1C4IÂ-BF4。此外，在相同的IL条件下，使用离子型Ir(I)前驱体制成的Ir(0)纳米催化剂进行环己烯氢化的速度比使用中性Ir(I)前驱体制成的纳米催化剂快约两倍。

  DOI：

  10.1039/b925834e
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 methanesulfonic acid decyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以137.6 g的产率得到[C10MIm][H3CSO3]
  参考文献：
  名称：

  Nanostructures in ionic liquids: correlation of iridium nanoparticles’ size and shape with imidazolium salts’ structural organization and catalytic properties

  摘要：

  阳离子或中性Ir(I)化合物，即[Ir(COD)2]BF4和[Ir(COD)Cl]2，在离子液体（IL）1-烷基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐中进行氢还原，可产生大小不规则的球形（从1.9±0.4到3.6±0.9 nm）或蠕虫状金属纳米颗粒，具体取决于咪唑烷基的性质和铱前体的类型。离子型 Ir(I) 前体倾向于溶解并集中在 IL 的极性区域（由咪唑鎓核和四氟硼酸阴离子构成），而中性前体则优先溶解在 IL 的非极性区域（主要由 N-烷基侧链构成）。Ir(I)前驱体溶解和还原的纳米区域的大小或体积决定了形成的纳米粒子的大小和形状。HR-TEM 图像显示，蚯蚓状的 Ir(0) 是多晶体，由 1.9 纳米左右的球形纳米颗粒聚集而成。无论Ir(I)前驱体的性质如何，Ir(0) NPs在C1C10IÂ-BF4中对环己烯氢化的催化活性（0.01 mol Lâ1 Ir原子在IL中，75 °C，8 bar H2，500 rpm搅拌，Ir(0)/环己烯比为1/1000）始终高于C1C4IÂ-BF4。此外，在相同的IL条件下，使用离子型Ir(I)前驱体制成的Ir(0)纳米催化剂进行环己烯氢化的速度比使用中性Ir(I)前驱体制成的纳米催化剂快约两倍。

  DOI：

  10.1039/b925834e

文献信息

• New catanionic surfactants based on 1-alkyl-3-methylimidazolium alkylsulfonates, [CnH2n+1mim][CmH2m+1SO3]: mesomorphism and aggregation
  作者：Marijana Blesic、Małgorzata Swadźba-Kwaśny、John D. Holbrey、José N. Canongia Lopes、Kenneth R. Seddon、Luís Paulo N. Rebelo

  DOI：10.1039/b822341f

  日期：——

  methylsulfonate anions (n = 8, 10 and 12, m = 1), the salts behave as conventional single chain cationic surfactants, showing a decrease of the CMC upon increase of the alkyl chain length (n) in the cation. When the amphiphilic character is present in both the cation and anion (n = 4 and 8, m = 4 and 8), novel catanionic surfactants with CMC values lower than those of the corresponding cationic analogues, and

  阴离子和阳离子烷基链对1-烷基-3-甲基咪唑烷基磺酸盐（[C n H 2 n + 1 mim] [C m H 2 m + 1 SO 3 ]; n的纯溶液和水溶液的自聚集的影响= 8、10或12; m = 1且n = 4或8; m= 4或8）已被调查。这些盐中的一些在水溶液中构成了新型的纯阳离子表面活性剂系列。这类材料的例子很少。它们与混合的阳离子-阴离子表面活性剂（通过混合两种盐获得）和双子表面活性剂（具有两个或多个通过共价接头键合的两亲性基团）不同。荧光光谱和界面张力测量已用于确定临界胶束浓度（CMC），表面活性，并比较阳离子和阴离子中烷基取代模式对这些盐的表面活性剂性能的影响。使用相对较小的甲基磺酸根阴离子（n = 8、10和12，m＝ 1），该盐表现为常规的单链阳离子表面活性剂，随着阳离子中烷基链长度（n）的增加，CMC降低。当阳离子和阴离子都具有两亲性时（n = 4和8，m = 4
• 1-Alkyl-3-methylimidazolium alkanesulfonate ionic liquids, [CnH2n+1mim][CkH2k+1SO3]: synthesis and physicochemical properties
  作者：Marijana Blesic、Małgorzata Swadźba-Kwaśny、Tayeb Belhocine、H. Q. Nimal Gunaratne、José N. Canongia Lopes、Margarida F. Costa Gomes、Agílio A. H. Pádua、Kenneth R. Seddon、Luís Paulo N. Rebelo

  DOI：10.1039/b910177m

  日期：——

  A set of 1-alkyl-3-methylimidazolium alkanesulfonate ionic liquids, [Cnmim][CkSO3], formed by the variation of the alkyl chain lengths both in the cation and the anion (n = 1–6, 8, or 10; k = 1–4, or 6), was synthesised, with sixteen of them being novel. The ionic liquids were characterised by 1H and 13C NMR spectroscopy, and mass spectrometry. Their viscosities and densities as a function of temperature, as well as melting points and decomposition temperatures, were determined. The molecular volumes, both experimental and calculated, were found to depend linearly on the sum (n + k).

  合成了一系列1-烷基-3-甲基咪唑硫酸烷基酯离子液体[Cnmim][CkSO3]，其中阳离子和阴子的烷基链长度均可变（n = 1-6，8 或 10；k = 1-4 或 6），其中有16种为新型离子液体。通过1H和13C核磁共振波谱学以及质谱分析表征了这些离子液体。测定了它们的粘度和密度随温度变化的函数关系、熔点和分解温度。无论是实验测得的分子体积还是计算得出的，都发现与烷基链长度之和（n + k）呈线性相关。
• Process for preparing high-reactivity isobutene homo- or copolymers
  申请人：BASF SE

  公开号：US10975175B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to a novel process for preparing high-reactivity isobutene homo- or copolymers with a content of terminal vinylidene double bonds per polyisobutene chain end of at least 70 mol %. The present invention further relates to novel isobutene polymers.

  本发明涉及一种制备高活性异丁烯均聚物或共聚物的新工艺，其每个聚异丁烯链端的末端亚乙烯基双键含量至少为 70 摩尔%。本发明还涉及新型异丁烯聚合物。
• IMIDAZOLIUMSALZE ALS ADDITIVE FÜR KRAFT- UND BRENNSTOFFE
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2812418A1

  公开（公告）日：2014-12-17
• PROCESS FOR PREPARING HIGH-REACTIVITY ISOBUTENE HOMO- OR COPOLYMERS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3487891B1

  公开（公告）日：2020-04-29