N-cyclohexylcarbonyl-(furan-2-ylcarbonyl)methylamine | 88352-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-cyclohexylcarbonyl-(furan-2-ylcarbonyl)methylamine
• 英文别名: N-cyclohexylcarbonyl-(2-furylcarbonyl)methylamine；N-(2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxamide；N-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl]cyclohexanecarboxamide
• CAS: 88352-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: XCLFNSGGTRHDBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylcarbonyl-(furan-2-ylcarbonyl)methylamine 生成 ethyl 3-cyclohexylcarbonylamino-3-(furan-2-ylcarbonyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(呋喃-2-基)乙-1-酮盐酸盐 、 环己甲酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以91.5%的产率得到N-cyclohexylcarbonyl-(furan-2-ylcarbonyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Furyloxazolylacetic acid derivatives and processes for preparing same

  摘要：

  一种 furyloxazolylacetic 酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是1至6个碳原子的烷基，5至6个碳原子的环烷基，苯基或取代苯基（所述取代苯基是苯基，其上取代有一个或两个来自1至2个碳原子的烷基、1至2个碳原子的烷氧基和卤素的基团），而 R.sup.2 是氢或1至12个碳原子的烷基。该化合物（I）可用作降脂药剂。

  公开号：

  US04642313A1

文献信息

• Synthesis of ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-(2-furyl)-4-oxazoleacetate, a hypolipidemic agent, and related compounds
  作者：Tamon Moriya、Masahiko Seki、Seiichi Takabe、Kazuo Matsumoto、Kohki Takashima、Tetsuji Mori、Akio Odawara、Shigeyuki Takeyama

  DOI：10.1021/jm00401a021

  日期：1988.6

  A series of 2-aryl and 2-alkyl derivatives of 5-furyl-4-oxazoleacetic acid and their homologues having alkyl groups at the alpha-position of the acids were synthesized and evaluated for their hypolipidemic activities in Sprague-Dawley rats. On the basis of the structure-activity relationships and subacute toxicities, ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-(2-furyl)-4-oxazoleacetate (35) was selected as a candidate compound for development. Compound 35 reduced serum cholesterol and triglyceride levels by 23% and 35%, respectively, at a dose of 0.05% in a diet in normal rats, and it was about 10 times more active in hereditary hyperlipidemic rats (THLR/1) than in normal rats. Compound 35 inhibited platelet aggregation in vitro and also normalized hyperaggregability of hyperlipidemic plasma platelet ex vivo.
• MORIYA, TAMON;SEKI, MASAHIKO;TAKABE, SEIICHI;MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1197-1204
  作者：MORIYA, TAMON、SEKI, MASAHIKO、TAKABE, SEIICHI、MATSUMOTO, KAZUO、TAKASHIMA, +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MATSUMOTO KAZUO、 TAKASHIMA KOHKI

  DOI：——

  日期：——
• Furyloxazolylacetic acid derivatives, process for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0087782B1

  公开（公告）日：1986-05-21
• US4642313A
  申请人：——

  公开号：US4642313A

  公开（公告）日：1987-02-10