5-butyloxazole | 77311-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-butyloxazole
• 英文别名: 5-Butyl-1,3-oxazole
• CAS: 77311-06-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: HVDQDMRCRULNJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyloxazole 在 N-甲基二环己基胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 30.0~50.0 ℃ 、2.41 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-5-butyloxazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过温和的 C–H 羧基化获得多种唑类羧酸结构单元：平行、一锅酰胺偶联和机器学习引导的底物范围设计

  摘要：

  这份手稿描述了一种温和的、官能团耐受的、无金属的 C-H 羧化，可以直接获得唑-2-羧酸，然后在一个锅中进行酰胺偶联。与以前已知的方法相比，这证明了 azole-2-amides 的可及化学空间的显着扩展。所描述的反应性的关键是使用三氟甲磺酸甲硅烷基酯试剂，它作为 C-H 去质子化的反应介质和（否则不稳定的）唑羧酸中间体的稳定剂。通过机器学习引导分析设计的多种唑类底物范围展示了该序列的广泛用途。密度泛函理论计算提供了对甲硅烷基三氟甲磺酸酯在反应机制中的作用的详细见解。协议的可转移应用程序已成功建立：2 balloon) 无需高压设备即可合成唑-2-羧酸的选项；(ii) 13 CO 2用于合成标记化合物的用途；(iii) 异氰酸酯作为直接 C-H 酰胺化的替代亲电试剂；(iv) 以及在 24 × 12 并行合成工作流程中使用开发的化学方法，文库成功率为 90%。从根本上说，报告的协议将杂环 C-H

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10557

文献信息

• SUBSTITUTED DIALKYL(OXIDO)-LAMBDA4-SULFANYLIDENE NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150166521A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• NEW VITAMIN D DERIVATIVES WITH CARBO-OR HETEROCYCLIC SUBSTITUENTS AT C-25, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, INTERMEDIATE PRODUCTS AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20020049344A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The invention concerns new vitamin D derivatives of general formula (I) a process for their production, their use for production of medicaments, and intermediate products used in the process. 1

  该发明涉及一般式（I）的新维生素D衍生物，以及它们的生产方法、用于生产药物的用途，以及用于该过程中的中间产物。
• SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150166518A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• New vitamin D derivatives with carbo-or heterocyclic substituents at C-25, a process for their production, intermediate products and their use for producing medicaments
  申请人：Steinmeyer Andreas

  公开号：US20050080058A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of Formula I, wherein Y 1 , Y 2 , R 1 -R 6 , Q and Z are as defined herein, are vitamin D derivatives. These compounds are useful for, e.g., the treatment hyperprolifierative diseases of the skin, tumor diseases and precancerous stages, auto-immune diseases, rejection reactions in the case of autologous, allogenic or xenogenic transplants, AIDS, atopic skin conditions, secondary hyperparathyroidism, renal osteodystrophia, senile and postmenopausal osteoporosis, diabetes mellitus type II, degenerative diseases of the peripheral and central nervous system, hypercalcemias, granulomatous diseases, paraneoplastic hypercalcemias, hypercalcemias in hyperparathyroidism, hirsutism, ateriosclerosis, and/or inflammatory diseases.

  式I的化合物，其中Y1，Y2，R1-R6，Q和Z如本文所定义，是维生素D衍生物。这些化合物可用于治疗皮肤增生性疾病、肿瘤疾病和癌前期、自身免疫疾病、自体、同种异体或异种移植的排斥反应、艾滋病、特应性皮肤病、继发性甲状旁腺功能亢进症、肾性骨营养不良、老年和绝经后骨质疏松症、2型糖尿病、周围和中枢神经系统退行性疾病、高钙血症、肉芽肿性疾病、副肿瘤性高钙血症、甲状旁腺功能亢进症的高钙血症、多毛症、动脉硬化和/或炎症性疾病的治疗。
• SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP3080084B1

  公开（公告）日：2018-06-13