Tridecen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tridecen-2-one
• 英文别名: tridec-3-en-2-one
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: HVDXPWBGDAVMSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tridecen-2-one 在 甲酸 、 [Pd(C,N-NpNHC)(η³-allyl)](BF₄) 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2-十三烷酮
  参考文献：
  名称：

  萘啶官能化的N-杂环卡宾配合物催化的α，β-不饱和羰基化合物的氢转移还原

  摘要：

  银络合物的2-氯-7-（mesitylimidazolylidenylmethyl）萘啶（NpNHC）与钯（II），提供[钯（铑（I）和铱（I）的金属前体的取代Ç，Ñ -NpNHC）（η 3 -烯丙基）]（BF 4）（5），RhCl（COD）（C -NpNHC）（6a）和IrCl（COD）（C -NpNHC）（6b）。用AgBF 4从6a和6b提取氯提供了螯合配合物[Rh（COD）（C，N- NpNHC）]（BF 4）（7a）和Ir（COD）（C，N‐ NpNHC）（BF 4）（7b）。使用NMR和元素分析对所有复合物进行表征，并使用X射线晶体学进一步证实5a和6a的结构细节。在催化活性研究中，发现配合物5是将α，β-不饱和羰基化合物氢转移还原为相应的饱和羰基化合物的有效催化剂。

  DOI：

  10.1002/aoc.3673

文献信息

• Synthetic and Mechanistic Study of the Catalytic Enantioselective Preparation of Primary β-Amino Ketones from Enones and a Fluorinated Gabriel Reagent
  作者：Shlomit Avidan-Shlomovich、Harisadhan Ghosh、Alex M. Szpilman

  DOI：10.1021/cs501744e

  日期：2015.1.2

  the free primary amines. Mechanistic studies suggest that the reaction occurs through a dual activation mechanism. A pre-equilibrium formation of a 1:1 complex between tetrafluorophthalimide and the catalyst is observed. The rate-determining step is the addition of tetrafluorophthalimide catalyst complex to the catalyst activated enone. These mechanistic studies provide important clues for the further

  铝的Salenμ-氧代络合物1催化新型氨当量3,4,5,6-四氟邻苯二甲酰亚胺与不饱和酮的不对称1,4-加成反应。所有的试剂都是廉价的并且容易获得。形成的产品产率高达89％，ee高达96％。在温和的化学选择条件下以高收率除去四氟邻苯二甲酰亚胺基团，得到游离的伯胺。机理研究表明，该反应是通过双重激活机制发生的。观察到四氟邻苯二甲酰亚胺和催化剂之间的1：1络合物的平衡前形成。决定速率的步骤是向催化剂活化的烯酮中加入四氟邻苯二甲酰亚胺催化剂配合物。这些机理研究为催化不对称反应的进一步发展提供了重要的线索。
• [EN] γ-SPIROKETAL- γ –LACTONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] γ-SPIROCÉTAL- γ –LACTONES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2018203346A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present invention relates to γ-spiroketal- γ -lactones of formula (I) or a stereoisomer, ester, hydrate, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient and a process for preparation thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising γ-spiroketal-γ-lactones of formula (I) or a salt thereof.

  本发明涉及公式（I）的γ-螺环醚-γ-内酯或其立体异构体、酯、水合物、溶剂化合物或药用可接受盐，以及药用可接受的载体、稀释剂或赋形剂，以及其制备方法。本发明还提供了包含γ-螺环醚-γ-内酯的药物组合物或其盐。
• γ-spiroketal-γ-lactones and pharmaceutical composition containing same and process for preparation thereof
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US11339174B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention relates to γ-spiroketal-γ-lactones of formula (I) or a stereoisomer, ester, hydrate, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient and a process for preparation thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising γ-spiroketal-γ-lactones of formula (I) or a salt thereof.

  本发明涉及式（I）的γ-螺酮-γ-内酯或其立体异构体、酯、水合物、溶液剂或药学上可接受的盐和药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂及其制备工艺。本发明进一步提供了一种药物组合物，包含式（I）的γ-螺酮-γ-内酯或其盐。
• TOPICAL ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc

  公开号：EP0814660A1

  公开（公告）日：1998-01-07
• GAMMA-SPIROKETAL-GAMMA-LACTONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP3619214A1

  公开（公告）日：2020-03-11