(1R,9S,12S,14S)-12-benzoyl-15-azatetracyclo[7.5.1.02,7.012,15]pentadeca-2,4,6-triene-11,14-dicarbonitrile | 118355-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,9S,12S,14S)-12-benzoyl-15-azatetracyclo[7.5.1.02,7.012,15]pentadeca-2,4,6-triene-11,14-dicarbonitrile
• CAS: 118355-91-2
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O
• 分子量: 353.423
• InChiKey: KZRAEHTWPCKNKG-HLSNENJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenacylisoquinolinium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 (1R,9S,12S,14S)-12-benzoyl-15-azatetracyclo[7.5.1.02,7.012,15]pentadeca-2,4,6-triene-11,14-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tandem 1,3-dipolar cycloadditions of pyridinium or isoquinolinium methylides with olefinic dipolarophiles leading to cycl[3.2.2]azines. Enamine route as a new generation method of azomethine ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a030

文献信息

• Tandem 1,3-dipolar cycloadditions of pyridinium or isoquinolinium methylides with olefinic dipolarophiles leading to cycl[3.2.2]azines. Enamine route as a new generation method of azomethine ylides
  作者：Shuji Kanemasa、Shigeori Takenaka、Haruyuki Watanabe、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1021/jo00263a030

  日期：1989.1