5-fluoro-2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole | 1488088-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 1488088-15-8
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• 分子量: 165.21
• InChiKey: FTPWFFDMJLLGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole 在 sodium persulfate 、 正二十四烷 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 28.0h， 生成 trans-1-[7-(3,4-dimethylphenyl)-5-fluoro-2,3-dimethylindolin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  氧化钯（II）催化脱氢Ç ？H / C ？在C7位置将2,3取代的二氢吲哚与芳烃进行H交叉偶联

  摘要：

  指导小组：吲哚核的C7位置很难通过CH激活来解决。本文公开了一种氧化钯（II）催化，该催化作用允许在该位置进行交叉脱氢偶联并激活芳烃组分的CH键。这种CH / CH交叉偶联适用于在氮原子上乙酰化的各种二氢吲哚。取代在C2是用于C关键 ħ激活在C7发生（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302140
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-5-氟吲哚 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-fluoro-2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  氧化钯（II）催化脱氢Ç ？H / C ？在C7位置将2,3取代的二氢吲哚与芳烃进行H交叉偶联

  摘要：

  指导小组：吲哚核的C7位置很难通过CH激活来解决。本文公开了一种氧化钯（II）催化，该催化作用允许在该位置进行交叉脱氢偶联并激活芳烃组分的CH键。这种CH / CH交叉偶联适用于在氮原子上乙酰化的各种二氢吲哚。取代在C2是用于C关键 ħ激活在C7发生（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302140

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140154240A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了I式或II式的化合物： 或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对治疗Pneumovirinae病毒感染有用。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• US8486938B2
  申请人：——

  公开号：US8486938B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US9238039B2
  申请人：——

  公开号：US9238039B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• Oxidative Palladium(II)-Catalyzed Dehydrogenative CH/CH Cross-Coupling of 2,3-Substituted Indolines with Arenes at the C7 Position
  作者：Lin-Yu Jiao、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.201302140

  日期：2013.8.12

  directing group: The C7 position of the indoline nucleus is difficult to address in CH activation. An oxidative palladium(II) catalysis that allows for cross‐dehydrogenative coupling in that position with activation of the CH bond of the arene component is disclosed here. This CH/CH cross‐coupling is applicable to various indolines acetylated at the nitrogen atom. Substitution at C2 is crucial for

  指导小组：吲哚核的C7位置很难通过CH激活来解决。本文公开了一种氧化钯（II）催化，该催化作用允许在该位置进行交叉脱氢偶联并激活芳烃组分的CH键。这种CH / CH交叉偶联适用于在氮原子上乙酰化的各种二氢吲哚。取代在C2是用于C关键 ħ激活在C7发生（参见方案）。