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4-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one | 1173933-03-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one
英文别名
3-methyl-1-phenyl-4-(3,4-dimethylphenyl)-7H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-one;8-(3,4-Dimethylphenyl)-6-methyl-4-phenyl-11-oxa-2,4,5-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-10-one
4-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one化学式
CAS
1173933-03-3
化学式
C23H19N3O2
mdl
——
分子量
369.423
InChiKey
IOAOVHUMALVVOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟乙酰乙酸内酯5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑3,4-二甲基苯甲醛苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以97%的产率得到4-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    在水介质中清洁合成呋喃并[3,4-e]吡唑并[3,4-b]吡啶-5-酮衍生物
    摘要:
    通过醛的三组分反应合成了一系列的4-芳基-3-甲基-1-苯基-7 H-呋喃[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-酮,在三乙基苄基氯化铵(TEBAC)存在下,在水性介质中的5-氨基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑和tetronic酸。该方法的优点是后处理容易,反应条件温和,收率高以及对环境无害。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.224
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文献信息

  • A facile synthesis of furo[3,4-<i>e</i>]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-5(7<i>H</i>)-one derivatives via three-component reaction in ionic liquid without any catalyst
    作者:Da-Qing Shi、Fang Yang、Sai-Nan Ni
    DOI:10.1002/jhet.103
    日期:2009.5
    A series of furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one and indeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(1H)-one derivatives were synthesized via the three-component reaction of an aldehyde, 5-aminopyrazole and either tetronic acid or 1,3-indanedione in ionic liquid without any catalyst. The structures of the products have been established by spectroscopic data and further confirmed by X-ray diffraction
    一系列呋喃并[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5(7 H)-一和茚并[2,1- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5(1通过醛的三组分反应合成了H)-一衍生物,5-氨基吡唑和tetronic酸或无需任何催化剂的离子液体中的1,3-茚满二酮。产品的结构已通过光谱数据确定,并通过X射线衍射分析进一步证实。该方法的优点是后处理更容易,反应条件温和,产率高以及对环境无害。J. Heterocyclic Chem。,46,469(2009)。
  • Clean synthesis of furo[3,4-<i>e</i>]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-5-one derivatives in aqueous media
    作者:Da-Qing Shi、Hao Yao
    DOI:10.1002/jhet.224
    日期:2009.11
    A series of 4‐aryl‐3‐methyl‐1‐phenyl‐7H‐furo[3,4‐e]pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐5‐ones were synthesized via the three‐component reaction of an aldehyde, 5‐amino‐3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazole and tetronic acid in aqueous media in the presence of triethylbenzylammonium chloride (TEBAC). This method has the advantages of easier work‐up, mild reaction conditions, high yields, and an environmentally benign procedure
    通过醛的三组分反应合成了一系列的4-芳基-3-甲基-1-苯基-7 H-呋喃[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-酮,在三乙基苄基氯化铵(TEBAC)存在下,在水性介质中的5-氨基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑和tetronic酸。该方法的优点是后处理容易,反应条件温和,收率高以及对环境无害。J.杂环化​​学,(2009)。
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