(4-fluoro-phenylamino)-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester | 1233326-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-fluoro-phenylamino)-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester
• 英文别名: (R)-quinuclidin-3-yl 2-(4-fluorophenylamino)-2-phenylacetate；[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 2-(4-fluoroanilino)-2-phenylacetate
• CAS: 1233326-90-3
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 354.424
• InChiKey: GFUUIGOMWVJMIZ-XJDOXCRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-phenylamino)-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-3-((R)-2-(4-fluorophenylamino)-2-phenylacetoxy)-1-(2-(3-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITIONS MÉDICINALES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2011161018A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenylamino)-2-phenylacetic acid hydrochloride 、 (R)-(-)-3-奎宁醇 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38.1%的产率得到(4-fluoro-phenylamino)-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITIONS MÉDICINALES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2011161018A1

文献信息

• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311459A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for the preparation of such a compound, compositions which contain such a compound, and therapeutic uses of such a compound.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酯化合物，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及此类化合物的治疗用途。
• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010072338A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311458A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them, and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物及其治疗用途。
• Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof
  申请人：Amari Gabriele

  公开号：US08563577B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for the preparation of such a compound, compositions which contain such a compound, and therapeutic uses of such a compound.

  本发明涉及碱性氨基酯化合物，其作为毒蕈碱受体拮抗剂，制备此类化合物的过程，含有此类化合物的组合物，以及此类化合物的治疗用途。
• Alkaloid aminoester derivatives and medicinal compositions thereof
  申请人：Amari Gabriele

  公开号：US08492548B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them, and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及碱性氨基酯化合物，其作为毒蕈碱受体拮抗剂，制备它们的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。