5-Methoxy-3-methylbicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Methoxy-3-methylbicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: HXZFAJGKPLABSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-3-methylbicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过热和金属催化C的合并，RhI催化的苯丙基/ [7 + 1]环丙基苯并环丁烯与CO的环加成反应？C键解理

  摘要：

  已开发出Rh催化的环丙基-苯并环丁烯（CP-BCBs）和CO向苯并环辛烯酮的苯并/ [7 + 1]环加成反应。在该反应中，CP-BCB充当苯并/ 7-C合成子，该反应涉及两个CC键裂解：CP-BCB中四元环的热电环开环和Rh催化的C C环丙烷环的裂解。

  DOI：

  10.1002/chem.201405712
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醚 为溶剂， 生成 5-Methoxy-3-methylbicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过快速光解法研究苯并环丁烯酮的热加成反应

  摘要：

  通过苯并环丁烯酮1的快速光解已生成了邻醌类乙烯酮2。分子间加成反应2与环化2→竞争的动力学研究表明，添加甲醇和亲二烯体的取代基效果显着不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80210-0