[(4S,5S)-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] methanesulfonate | 1053253-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,5S)-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] methanesulfonate
• CAS: 1053253-87-4
• 化学式: C₂₂H₂₈O₇S
• 分子量: 436.526
• InChiKey: LYULBDTYFBXGDD-LGTSYYJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5S)-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] methanesulfonate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 (2R,3S)-2-hydroxymethylpiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  的两个对映体的不对称合成反式-3- Hydroxypipecolic酸†

  摘要：

  反式-3-羟基哌酸的两种对映异构体均以Sharpless不对称二羟基化和环氧化为关键步骤，从市售的原料1，4-丁二醇开始合成。

  DOI：

  10.1021/jo0485381
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丁醛 在 (3a,9R,3'''a,4'"b,9'"R)-9,9'-[1,4-phthalazinediylbis(oxy)]bis[6'-(methyloxy)-10,11-dihydrocinchonan] 、 四氧化锇 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰胺 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [(4S,5S)-4-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  的两个对映体的不对称合成反式-3- Hydroxypipecolic酸†

  摘要：

  反式-3-羟基哌酸的两种对映异构体均以Sharpless不对称二羟基化和环氧化为关键步骤，从市售的原料1，4-丁二醇开始合成。

  DOI：

  10.1021/jo0485381

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Both the Enantiomers of <i>trans</i>-3-Hydroxypipecolic Acid
  作者：Pradeep Kumar、Mandar S. Bodas

  DOI：10.1021/jo0485381

  日期：2005.1.1

  Both the enantiomers of trans-3-hydroxypipecolic acid have been synthesized employing the Sharpless asymmetric dihydroxylation and epoxidation as the key steps starting from a commercially available starting material 1,4-butanediol.

  反式-3-羟基哌酸的两种对映异构体均以Sharpless不对称二羟基化和环氧化为关键步骤，从市售的原料1，4-丁二醇开始合成。