3-Ethyl-1,3-dihydro-3-methoxy-2H-indol-2-on | 66424-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-1,3-dihydro-3-methoxy-2H-indol-2-on
• 英文别名: 3-ethyl-3-methoxyindolin-2-one；3-ethyl-3-methoxy-1,3-dihydro-indol-2-one；3-Ethyl-1,3-dihydro-3-methoxy-2H-indol-2-one；3-ethyl-3-methoxy-1H-indol-2-one
• CAS: 66424-33-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: ICBZGIGZAFEKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-phenyl)-(toluene-4-sulfonyloxy)-acetonitrile 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 N-乙酰甘氨酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.34h， 生成 3-Ethyl-1,3-dihydro-3-methoxy-2H-indol-2-on
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed domino coupling reaction: an efficient method to synthesize oxindoles

  摘要：

  开发了一种高效且新颖的铜催化多米诺耦合反应程序，该程序能以良好的至优异的产率合成各种异吲哚，并能耐受多种取代基。此外，该方法可用于以少数步骤和高总产率合成horsfiline和coerulescine。

  DOI：

  10.1039/c2ob26110c

文献信息

• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：EP3027754A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• US4100171A
  申请人：——

  公开号：US4100171A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4167579A
  申请人：——

  公开号：US4167579A

  公开（公告）日：1979-09-11
• US4181573A
  申请人：——

  公开号：US4181573A

  公开（公告）日：1980-01-01