3-bromo-4-methoxy-hexan-2-one | 64151-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxy-hexan-2-one
• 英文别名: 3-Bromo-4-methoxyhexan-2-one
• CAS: 64151-20-8
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: OUFIMYXLCGXIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-己烯-2-酮 生成 3-bromo-4-methoxy-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑合成，手套。合成 α-取代的 4 (5) -甲氧基甲基-5 (4) -甲基-咪唑

  摘要：

  α, β-不饱和酮 1 的甲氧基汞化得到 α-乙酰氧基汞-β-甲氧基-酮 2，然后溴代脱汞直接生成 α-溴-β-甲氧基-酮 3。3与乙酸甲脒在液氨中环化生成α-取代的4(5)-甲氧基-甲基-5(4)-甲基-咪唑4，其结构已通过13C NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100506

文献信息

• US5041660A
  申请人：——

  公开号：US5041660A

  公开（公告）日：1991-08-20
• Imidazolsynthesen, Mitt. Synthese α-substituierter 4(5)-Methoxymethyl-5(4)-methyl-imidazole
  作者：Kurt Wegner、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19773100506

  日期：——

  α‐Acetoxymercuri‐β‐methoxy‐ketone 2, die direkt zu α‐Brom‐β‐methoxy‐ketonen 3 bromo‐ demercuriert werden. Cyclisierung von 3 mit Formamidinacetat in flüssigem Ammoniak führt zu α‐substituierten 4(5)‐Methoxy‐methyl‐5(4)‐methyl‐imidazolen 4, deren Struktur 13C‐NMR‐spektroskopisch gesichert ist.

  α, β-不饱和酮 1 的甲氧基汞化得到 α-乙酰氧基汞-β-甲氧基-酮 2，然后溴代脱汞直接生成 α-溴-β-甲氧基-酮 3。3与乙酸甲脒在液氨中环化生成α-取代的4(5)-甲氧基-甲基-5(4)-甲基-咪唑4，其结构已通过13C NMR光谱证实。