N-[(1R,2R)-2-(2-cyanoethyl)cyclohexyl]acetamide | 87168-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-(2-cyanoethyl)cyclohexyl]acetamide
• CAS: 87168-62-5；87168-63-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: VRRFMUQWCCUYSY-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloromercuri-2-acetamidocyclohexane 、 丙烯腈 在 sodium trimethoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(1R,2R)-2-(2-cyanoethyl)cyclohexyl]acetamide 、 N-[(1R,2S)-2-(2-cyanoethyl)cyclohexyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Coupling reactions of β-Amino and β-Acetamido Radicals with Electron Deficient Alkenes - Aza-Carbofunctionalization of Olefins - A Promising New Tool for Alkaloid Synthesis.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81841-9

文献信息

• Efficient Coupling reactions of β-Amino and β-Acetamido Radicals with Electron Deficient Alkenes - Aza-Carbofunctionalization of Olefins - A Promising New Tool for Alkaloid Synthesis.
  作者：Alan P. Kozikowski、James Scripko

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81841-9

  日期：1983.1