2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-phenyloxazole | 108783-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: methyl 4-(5-phenyloxazol-2-yl)benzoate；Methyl-4-(5-phenyloxazol-2-yl)-benzoate；methyl 4-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)benzoate
• CAS: 108783-66-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: INSKMAHUIVVJLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  452.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-phenyloxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到4-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  4-（5-芳基恶唑基-2）苯甲酸及其衍生物的合成，光谱和发光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478139
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  4-（5-芳基恶唑基-2）苯甲酸及其衍生物的合成，光谱和发光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478139

文献信息

• Divergent Conversion of <i>N</i>-Acyl-isoxazol-5(2<i>H</i>)-ones to Oxazoles and 1,3-Oxazin-6-ones Using Photoredox Catalysis
  作者：Mingjing Mei、Devireddy Anand、Lei Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00903

  日期：2019.5.17

  visible light photoredox catalysis has been disclosed. The catalyst-controlled divergent mechanisms, namely the oxidative and reductive quenching catalytic cycle, are utilized. Various oxazoles and 1,3-oxazin-6-ones are selectively obtained from the same isoxazol-5-one skeleton under mild conditions.

  已经公开了使用可见光光氧化还原催化的N-酰基-异恶唑-5-酮的断裂。利用了催化剂控制的发散机理，即氧化和还原淬灭催化循环。在温和条件下，可从相同的异恶唑-5-酮骨架选择性地获得各种恶唑和1,3-恶嗪6-1酮。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030028022A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Compounds which modulate chemokine receptor activities are disclosed. These compounds are preferably tertiary amines comprising tetrahydroquinoline and benzimidazole.

  本发明揭示了调节趋化因子受体活性的化合物。这些化合物通常为包含四氢喹啉和苯并咪唑的三级胺。
• Certain azoles exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Mendoza Serafin Jose

  公开号：US20080015193A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Certain oxazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  本发明涉及一些呈现出ATP利用酶抑制活性的噁唑基化合物，使用呈现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含呈现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。
• Ligandless Microwave-Assisted Pd/Cu-Catalyzed Direct Arylation of Oxazoles
  作者：François Besselièvre、Florence Mahuteau-Betzer、David S. Grierson、Sandrine Piguel

  DOI：10.1021/jo7027135

  日期：2008.4.1

  An efficient microwave-assisted palladium/copper co-mediated direct arylation of oxazoles with aryl bromides under ligandless conditions has been developed. The method is functional group tolerant and provides rapid access to medicinally relevant compounds in good yields. Coupled to the van Leusen oxazole ring synthesis, this methodology is illustrated by an expedient two-step synthesis of the four 2,5-diaryloxazole alkaloids texamine, texaline, balsoxin, and O-Me-halfordinol from commercially available starting materials.
• KRASOVITSKIJ, B. M.;VOLKOV, V. L.;SHERSHUKOV, V. M.;VEREZUBOVA, S. A., SB. NAUCH. TR. VNII MONOKRISTALLOV, STSINTILLYATSION. MATERIALOV I OSOBO +
  作者：KRASOVITSKIJ, B. M.、VOLKOV, V. L.、SHERSHUKOV, V. M.、VEREZUBOVA, S. A.

  DOI：——

  日期：——