2-(2-ethoxyphenyl)-1H-imidazole | 912338-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-ethoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 912338-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: YUCQLVYHUUKRTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)酚 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2-(2-ethoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑的合成研究。咪唑啉氧化芳构化反应的比较

  摘要：

  水杨酸甲酯与乙烷-1,2-二胺的反应已用于制备2-（2-羟苯基）-1 H-咪唑啉。该化合物用卤代烷烷基化，得到五个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑啉（烷基＝丙基，异丙基，异丁基，仲丁基，苄基）。测试了咪唑啉向相应的咪唑的七种转化反应。其中成功的是在甲苯中的钯上脱氢（数天回流），在甲苯中的活化二氧化锰氧化（在60°C下加热数小时）以及在室温下用亚硝基二磺酸钾（弗雷米盐）氧化。七个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H通过上述方法合成了咪唑（烷基＝乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，苄基）。从实验安排，反应时间和条件，所得产物的纯度和产率的角度讨论了各个氧化芳构化反应的比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430404

文献信息

• MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS, METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND USES THEREOF
  申请人：Hearn Milton T.W.

  公开号：US20120225962A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention relates to methods of preparing molecularly imprinted polymers (MIPs) which facilitate chemical hydrolysis and more particularly the hydrolysis of chemical substrates which possess hydrolytically labile bonds such as peptides and proteins. The present invention is thus directed to MIPs designed to possess hydrolytic activity, methods for preparing such MIPs and uses of the MIPs.

  本发明涉及制备分子印迹聚合物（MIPs）的方法，该方法促进化学水解，更具体地，促进具有水解敏感键的化学底物（例如肽和蛋白质）的水解。因此，本发明针对设计具有水解活性的MIPs，制备这种MIPs的方法以及MIPs的用途。
• SALZE MIT ARYL-ALKYL-SUBSTITUIERTEN IMIDAZOLIUM- UND TRIAZOLIUMKATIONEN ALS IONISCHE FLÜSSIGKEITEN
  申请人：Technische Universität Dresden

  公开号：EP2254871A1

  公开（公告）日：2010-12-01
• [DE] SALZE MIT ARYL-ALKYL-SUBSTITUIERTEN IMIDAZOLIUM- UND TRIAZOLIUMKATIONEN ALS IONISCHE FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] SALTS COMPRISING ARYL-ALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLIUM AND TRIAZOLIUM CATIONS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] SELS CONTENANT DES CATIONS D'IMIDAZOLIUM ET DE TRIAZOLIUM À SUBSTITUTION ARYLE-ALKYLE SERVANT DE LIQUIDES IONIQUES
  申请人：UNIV DRESDEN TECH

  公开号：WO2009095012A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft Salze aus neuen Aryl-Alkyl-substituierten Imidazolium- und Triazoliumkationen und beliebigen Anionen. Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur chemischen Umwandlung und Trennung von Stoffen umfassend die erfindungsgemäßen Salze als Lösungsmittel, Lösungsmittelzusätze oder Extraktionsmittel sowie die Verwendung der erfindungsgemäßen Salze, beispielweise als Lösungsmittel oder Lösungsmittelzusatz in chemischen Reaktionen, als Extraktionsmittel zur Trennung von Stoffen oder zur Speicherung von Wasserstoff. Erfindungsgemäß wird die Aufgabe gelöst durch Salze der allgemeinen Formel (I), wobei X- ein Anion ist, Y1 und Y2 CH sind oder Y1 CH und Y2 N ist oder Y1N und Y2 CH ist, n eine Zahl von 1 bis einschließlich 18 ist, Q ausgewählt ist aus -CH3, -OH, -ORx, -S03H, -S03Rx, -COOH, -COORx, -CORx, NH2, -NHRx, N(Rx)2, und -CH(Rx)2, Z H oder Rx ist, R1, R2, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander -H, -Halogen, -N02, -NH2, -NHRx, - N(Rx)2, -Rx, -COORx oder -ORx sind, wobei Rx ein gegebenenfalls substituierter und/oder verzweigter C1 bis C18-Alkylrest ist, ausgenommen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), bei denen Y1 und Y2 CH sind und Rl, R2, R3, R4 und R5 H sind, ausgenommen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), bei denen Y1 und Y2 CH sind, R1=R3=R5=CH3 sind, n= 1, 2, 6 ist und Q=CH3 ist, ausgenommen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), bei denen Y1 CH und Y2 N sind R1, R2, R3, R4 und R5 H sind, n=1 ist und Q=CH3 ist, und ausgenommen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), bei denen Y1 und Y2 CH sind, R1, R2, R4, R5=H sind, R3= ORx ist und Rx ein Kohlenwasserstoff mit 3 oder 12 Kohlenstoffatomen ist.
• Study of synthesis of 2-(2-alkoxyphenyl)-1<i>H</i>-imidazoles. Comparison of oxidative aromatization reactions of imidazolines
  作者：Patrik Pařík、Sylva Šenauerová、Vlasta Lišková、Karel Handlíř、Miroslav Ludwig

  DOI：10.1002/jhet.5570430404

  日期：2006.7

  (several-day refluxing), oxidation with activated manganese dioxide in toluene (several-hour heating at 60 °C), and the oxidation with potassium nitrosodisulfonate (Fremy's salt) at room temperature. Seven new 2-(2-alkoxyphenyl)-1H-imidazoles were synthesized (alkyl = ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, benzyl) via mentioned methods. Comparison of individual oxidative aromatization reactions

  水杨酸甲酯与乙烷-1,2-二胺的反应已用于制备2-（2-羟苯基）-1 H-咪唑啉。该化合物用卤代烷烷基化，得到五个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H-咪唑啉（烷基＝丙基，异丙基，异丁基，仲丁基，苄基）。测试了咪唑啉向相应的咪唑的七种转化反应。其中成功的是在甲苯中的钯上脱氢（数天回流），在甲苯中的活化二氧化锰氧化（在60°C下加热数小时）以及在室温下用亚硝基二磺酸钾（弗雷米盐）氧化。七个新的2-（2-烷氧基苯基）-1 H通过上述方法合成了咪唑（烷基＝乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，苄基）。从实验安排，反应时间和条件，所得产物的纯度和产率的角度讨论了各个氧化芳构化反应的比较。