methyl 5-(methylsulfonyl)-2-(4-morpholinyl)benzoate | 886973-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: methyl 5-(methylsulfonyl)-2-(4-morpholinyl)benzoate
• 英文别名: methyl 5-methanesulfonyl-2-(morpholin-4-yl)benzoate；methyl 5-methylsulfonyl-2-morpholin-4-ylbenzoate
• CAS: 886973-20-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 299.348
• InChiKey: KIYYBZUJWGACJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(methylsulfonyl)-2-(4-morpholinyl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到5-methanesulfonyl-2-(morpholin-4-yl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的噻吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和含有该化合物作为活性成分的治疗剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示抗HCV活性，并且可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20060167246A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯-5-(甲基磺酰基)苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 5-(methylsulfonyl)-2-(4-morpholinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的噻吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和含有该化合物作为活性成分的治疗剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示抗HCV活性，并且可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20060167246A1

文献信息

• Piperazine Derivatives As Glyt 1 Inhibitors
  申请人：Bradley Marcus Daniel

  公开号：US20080090822A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供式（I）的化合物或其盐或溶剂化物：其中R1，n，X，Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用途。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1856077A1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7659263B2
  申请人：——

  公开号：US7659263B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYT1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006094843A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  [EN] The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R¹, n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I) ou un sel ou un solvate de celui-ci : où R¹, n, X, Y et Z sont tels que définis dans la description, et les utilisations de tels composés. Les composés inhibent les transporteurs de GlyT1 et sont utiles dans le traitement de certains troubles neurologiques et neuropsychiatriques, y compris la schizophrénie.
• Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Mizojiri Ryo

  公开号：US20060167246A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to a thienopyrrole compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound as an active ingredient. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的噻吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和含有该化合物作为活性成分的治疗剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示抗HCV活性，并且可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。