5,5-二甲基-噻唑烷-4-羧酸酰胺 | 13195-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5,5-二甲基-噻唑烷-4-羧酸酰胺
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-thiazolidin-4-carbonsaeureamid
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-thiazolidin-carbonamid-(4)；5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid amide；N,S-methanediyl-penicillamine amide；5,5-Dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• CAS: 13195-32-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 160.24
• InChiKey: DXYJRSGGMXMKOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  360.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid amide 、 sodium hydroxide 、 5,5-二甲基-噻唑烷-4-羧酸酰胺 以 异丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-3-鎓-4-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active (4R)-1,3-tiazolidine-4-carboxylic acid

  摘要：

  提供了一种新的方法，通过允许具有立体选择性水解活性的微生物细胞或从微生物细胞中获得的制剂作用于1,3-噻唑烷-4-羧酸酰胺的(4R)-和(4S)-对映体混合物来产生光学活性的(4R)-1,3-噻唑烷-4-羧酸，并分离光学活性的(4R)-1,3-噻唑烷-4-羧酸。

  公开号：

  US07015029B2
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-thiazolin-Δ³ 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 5,5-二甲基-噻唑烷-4-羧酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Angewandte Chemie, 1964, vol. 76, p. 273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ 4-OXOQUINOLINE ET UTILISATION DE CELUI-CI COMME INHIBITEUR D'INTÉGRASE DE VIH
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005113509A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Provision of a compound having an anti-HIV activity, particularly an integrase inhibitory activity.A 4-oxoquinoline compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier; an integrase inhibitor, an antiviral agent, anti-HIV agent and the like, which contains the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; an anti-HIV composition containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more other kinds of anti-HIV activity substances as active ingredients; an anti-HIV agent containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, which is used for a multiple drug therapy with other anti-HIV agent(s), and the like.

  提供一种具有抗HIV活性的化合物，特别是整合酶抑制活性。一种由以下式[I]表示的4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物；一种整合酶抑制剂，抗病毒剂，抗HIV剂等，其中包含4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种抗HIV组合物，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种其他抗HIV活性物质作为活性成分；一种抗HIV剂，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于与其他抗HIV剂进行多药疗法等。
• Process for producing optically active (4r)-1,3-tiazolidine-4-carboxylic acid
  申请人：——

  公开号：US20030032150A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  There is provided a novel method for producing an optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid by allowing cells of a microorganism or a preparation obtained from cells of a microorganism having activity for stereoselectively hydrolyzing an optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid amide to act on a mixture of (4R)- and (4S)-enantiomers of a 1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid amide to produce the optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid and separating the optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid.

  提供了一种新的方法，通过让微生物的细胞或从微生物的细胞中获得的制剂具有立体选择性水解光学活性的（4R）-1,3-噻唑烷-4-羧酸酰胺，对（4R）-和（4S）-对映体的1,3-噻唑烷-4-羧酸酰胺混合物进行反应，来产生光学活性的（4R）-1,3-噻唑烷-4-羧酸，并分离出光学活性的（4R）-1,3-噻唑烷-4-羧酸。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE (4R)-1,3-TIAZOLIDINE-4-CARBOXYLIC ACID
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1342788A1

  公开（公告）日：2003-09-10

  There is provided a novel method for producing an optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid by allowing cells of a microorganism or a preparation obtained from cells of a microorganism having activity for stereoselectively hydrolyzing an optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid amide to act on a mixture of (4R)- and (4S)-enantiomers of a 1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid amide to produce the optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid and separating the optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid.

  本发明提供了一种生产光学活性(4R)-1,3-噻唑烷-4-羧酸的新方法，该方法允许具有立体选择性水解光学活性(4R)-1、3-噻唑烷-4-羧酸酰胺作用于 1，3-噻唑烷-4-羧酸酰胺的(4R)-和(4S)-对映体混合物，生成光学活性的(4R)-1，3-噻唑烷-4-羧酸，并分离光学活性的(4R)-1，3-噻唑烷-4-羧酸。
• １，３−チアゾリジン−４−カルボン酸アミドの製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2002234880A

  公开（公告）日：2002-08-23

  (57)【要約】\n【課題】 ５，５−ジメチル−１，３−チアゾリジン−４−カルボン酸アミドの製造法を提供する。\n【解決手段】 ２−イソプロピル−５，５−ジメチル−１，３−チアゾリジン−４−カルボン酸アミドとホルムアルデヒドとを反応させる。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种生产 5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸酰胺的方法。 \2-异丙基-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸。 酰胺与甲醛的反应。
• Asinger,F. et al., Angewandte Chemie, 1964, vol. 76, p. 273
  作者：Asinger,F. et al.

  DOI：——

  日期：——