5,5-二甲基环戊烷-1,3-二酮 | 4683-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5-二甲基环戊烷-1,3-二酮
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-1,3-cyclopentandion
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-cyclopentan-1,3-dion；4,4-Dimethyl-1,3-cyclopentanedione；4,4-dimethylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 4683-51-6
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: VBBOTNFXUMPCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  213.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基环戊烷-1,3-二酮 在 alkaline hypochlorite 作用下， 生成 2,2-二甲基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Farmer; Ingold; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 157,158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5,5-dimethyl-3-oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5,5-二甲基环戊烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Farmer; Ingold; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,3-DIPHENYL-VALERONITRILE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS
  申请人：Mosrin Marc

  公开号：US20140235446A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The compounds of the formula (I) in which L represents a radical of the formula and A 1 , B 1 and A 2 and B 2 are as defined in Claim 1, are suitable as herbicides for the control of harmful plants or as plant growth regulators. The compounds can be prepared by the process of Claim 12.

  式(I)中L代表式的基团，A1、B1、A2和B2如权利要求1所定义，适用于作为除草剂用于控制有害植物或作为植物生长调节剂。这些化合物可以通过权利要求12所述的方法制备。
• Chemoselective formation of cyclo-aliphatic and cyclo-olefinic 1,3-diols <i>via</i> pressure hydrogenation of potentially biobased platform molecules using Knölker-type catalysts
  作者：Christian A. M. R. van Slagmaat、Teresa Faber、Khi Chhay Chou、Alfonso J. Schwalb Freire、Darya Hadavi、Peiliang Han、Peter J. L. M. Quaedflieg、Gerard K. M. Verzijl、Paul L. Alsters、Stefaan M. A. De Wildeman

  DOI：10.1039/d1dt01252e

  日期：——

  Hemicellulose-derived five-membered cyclic ketones are strategic precursors for sustainable 1,3-diol building blocks, and bifunctional iron catalysts provide unprecedented chemoselectivity in hydrogenation toward aliphatic and olefinic structures.

  半纤维素衍生的五元环酮是可持续1,3-二醇构建块的战略前体，而双功能铁催化剂在氢化反应中向脂肪族和烯烃结构提供了前所未有的化学选择性。
• [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17/ANTIANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014202827A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), wherein R1 to R8 A, B, Z1 and Z2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17a-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.

  公式（I）的化合物，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求中所定义，并且其药用盐和酯被披露。公式（I）的化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17a-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌，以及其他需要雄激素拮抗作用的疾病和情况中作为药物是有用的。
• NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20160130254A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Compounds of formula (I) wherein R 1 to R 8 , A, B, Z 1 , and Z 2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17α-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.

  公式（I）化合物的结构式中，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐和酯被揭示。公式（I）化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17α-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌和其他需要雄激素拮抗剂的疾病和病情中作为药物是有用的。
• Pyrazolopyridine cycloalkanone derivatives
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0141608A2

  公开（公告）日：1985-05-15

  Novel tetrahydropyrazolo-[3,4-b]quinolinones, cyclo- benta[b]pyrazolo-[4,3-e]pyridinones and cyclohepta[b]-pyraz- olo-[4,3-e]pyridinones are disclosed useful as anxiolytics hav- ng reduced side effects are disclosed, including methods of preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their preparation.

  公开了新型四氢吡唑并-[3,4-b]喹啉酮类、环庚并[b]吡唑并-[4,3-e]吡啶酮类和环庚并[b]吡唑并-[4,3-e]吡啶酮类抗焦虑药物，包括制备方法、含有这些药物的药物组合物以及用于制备这些药物的中间体。