methyl oleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl oleate
• 英文别名: Methyl heptadec-8-enoate；methyl heptadec-8-enoate
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: JCYKUMGSYHBRBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-naphthalen-1-ylbenzaldehyde 、 methyl oleate 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 L-叔亮氨酸 、 S-联萘酚磷酸酯 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  组合配体辅助同时控制高度立体选择性 C−H 烯丙基化中的轴向和中心手性

  摘要：

  在不对称催化中聚合多个立体中心的目标为扩大“手性池”带来了令人兴奋的途径。为此，开发了一种双协同配体系统，用于控制联芳基的阻转选择性 C−H 烯丙基化中的两个不同的立体环境。该系统利用手性氨基酸作为瞬时配体源，并利用手性磷酸进行早期 C−H 激活步骤。 DFT 研究提出了丰富的机制模型，验证了广泛的实验结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202310112
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-Heptadec-7-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl oleate
  参考文献：
  名称：

  组合配体辅助同时控制高度立体选择性 C−H 烯丙基化中的轴向和中心手性

  摘要：

  在不对称催化中聚合多个立体中心的目标为扩大“手性池”带来了令人兴奋的途径。为此，开发了一种双协同配体系统，用于控制联芳基的阻转选择性 C−H 烯丙基化中的两个不同的立体环境。该系统利用手性氨基酸作为瞬时配体源，并利用手性磷酸进行早期 C−H 激活步骤。 DFT 研究提出了丰富的机制模型，验证了广泛的实验结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202310112

文献信息

• Combinatorial Ligand Assisted Simultaneous Control of Axial and Central Chirality in Highly Stereoselective C−H Allylation
  作者：Trisha Bhattacharya、Supratim Ghosh、Subhabrata Dutta、Srimanta Guin、Animesh Ghosh、Haibo Ge、Raghavan B Sunoj、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.202310112

  日期：2024.1.8

  The aim of converging multiple stereocenters in asymmetric catalysis brings exciting avenues for expanding the ‘chiral pool’. With this aim, a dual-cooperative ligand system was developed for controlling two distinct stereo-environment in an atropselective C−H allylation of biaryls. The system leverages a chiral amino acid as a transient-ligand source and chiral phosphoric acid for the early C−H activation

  在不对称催化中聚合多个立体中心的目标为扩大“手性池”带来了令人兴奋的途径。为此，开发了一种双协同配体系统，用于控制联芳基的阻转选择性 C−H 烯丙基化中的两个不同的立体环境。该系统利用手性氨基酸作为瞬时配体源，并利用手性磷酸进行早期 C−H 激活步骤。 DFT 研究提出了丰富的机制模型，验证了广泛的实验结果。