quercetin-7-O-sulphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: quercetin-7-O-sulphate
• 英文别名: quercetin 7-O-sulfate；quercetin 7-O-sufate；quercetin 7-sulfate；quercetin-7-sulfate；2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl hydrogen sulfate；2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-ylhydrogen sulfate；[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxochromen-7-yl] sulfate;hydron
• 化学式: C₁₅H₁₀O₁₀S
• 分子量: 382.304
• InChiKey: JBZKUBCDMZUWNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quercetin-7-O-sulphate 生成 potassium;[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxochromen-7-yl] sulfate
  参考文献：
  名称：

  BARRON, D.;IBRAHIM, R. K., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5197-5202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  槲皮素 生成 quercetin-7-O-sulphate
  参考文献：
  名称：

  BARRON, D.;IBRAHIM, R. K., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5197-5202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-methylcatechol Derivatives and Uses Thereof
  申请人：THANARES GMBH

  公开号：US20160347782A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The invention relates to phenoxy derivatives with glycosidically bound sugar moieties, pharmaceutical compositions containing such compounds, uses of such compounds and compositions, and methods of making such compounds and pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及具有糖苷键结合的苯氧基衍生物，包含这些化合物的药物组合物，这些化合物和组合物的用途，以及制备这些化合物和药物组合物的方法。
• Characterization of Sulfated Quercetin and Epicatechin Metabolites
  作者：Montserrat Dueñas、Susana González-Manzano、Felipe Surco-Laos、Ana González-Paramas、Celestino Santos-Buelga

  DOI：10.1021/jf2050203

  日期：2012.4.11

  Three of these compounds were further isolated, and their structures were elucidated by mass spectrometry and 1H and 13C nuclear magnetic resonance using one- and two-dimensional techniques (heteronuclear single-quantum coherence and heteronuclear multiple-bond correlation). The calculation of the proton and carbon shifts caused by sulfation allowed for the assignment of the position of the sulfate

  通过半合成获得了具有代谢兴趣的槲皮素和表儿茶素的不同单硫酸盐，并对其色谱行为，吸收和质谱进行了表征。进一步分离了其中的三种化合物，并使用一维和二维技术（异核单量子相干和异核多键相关）通过质谱以及1 H和13 C核磁共振阐明了它们的结构。通过计算硫酸化引起的质子和碳位移，可以确定类黄酮中硫酸盐基团的位置，从而将化合物鉴定为槲皮素-3'- O-硫酸盐，槲皮素4'- O-硫酸盐，和表儿茶素4'-邻硫酸盐。发现在位置3'处的硫酸化诱导了带有硫酸根基团的碳的大的高场位移和相邻碳的低场位移，而当在位置处产生硫酸化时，相对于母体黄酮没有观察到明显的高场或低场位移。 4′。
• A synthetic approach to the generation of quercetin sulfates and the detection of quercetin 3′-O-sulfate as a urinary metabolite in the rat
  作者：Donald J.L. Jones、Rebekah Jukes-Jones、Richard D. Verschoyle、Peter B. Farmer、Andreas Gescher

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.07.021

  日期：2005.12

  that had received quercetin (1.9 g/kg po) yielded a single peak, which by comparison with the products of the reaction between quercetin and sulfur trioxide-N-triethylamine was identified as quercetin 3'-O-sulfate.

  为了研究槲皮素的生物学效应，需要槲皮素代谢的真实产物作为标准。因此描述了硫酸槲皮素标准品的合成。使槲皮素与10倍摩尔过量的三氧化硫-N-三乙胺反应，并通过HPLC和质谱分析产物。鉴定出四个单硫酸盐和三个二硫酸盐，并通过HPLC峰分离物的1H NMR光谱分析得出结构推断。分析接受槲皮素（1.9 g / kg po）的大鼠的尿液产生一个峰，与槲皮素和三氧化硫-N-三乙胺之间的反应产物相比，该峰被鉴定为槲皮素3'-O-硫酸盐。
• MANSOUR, R. M. A.;ABDALLA, M. F.;SALEH, N. A. M., BULL. CHEM. SOC. ETHIOPIA, 2,(1988) N 1, 45-46
  作者：MANSOUR, R. M. A.、ABDALLA, M. F.、SALEH, N. A. M.

  DOI：——

  日期：——
• PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNG MIT EINEM TRIHYDROXYCHROMENONE-DERIVAT
  申请人：Analyticon Discovery GmbH

  公开号：EP2164477A1

  公开（公告）日：2010-03-24