methyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzoate | 301836-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-pyridyl)-1H-imidazol-2-yl]benzoate；Methyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-pyridyl)-imidazol-2-yl]benzoate；methyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl]benzoate
• CAS: 301836-31-7
• 化学式: C₂₂H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 373.386
• InChiKey: GXMUJPUHZBWWHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4-Fluorophenyl)-5-(2-pyridyl)-1H-imidazol-2-yl]benzoic acid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Triarylimidazoles

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐：其中R1、R2和R3是各种取代基；X1和X2中的一个是N或CR'，另一个是NR'或CHR'，其中R'是氢、OH、C1-6烷基或C3-7环烷基；或者当X1和X2中的一个是N或CR'时，另一个可以是S或O；以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06465493B1

文献信息

• [EN] TRIARYLIMIDAZOLES<br/>[FR] TRIARYLIMIDAZOLES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000061576A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1, R2 and R3 are various substituent groups; and one of X1 and X2 is N or CR', and the other is NR' or CHR' wherein R' is hydrogen, OH, C1-6alkyl, or C3-7cycloalkyl; or when one of X1 and X2 is N or CR' then the other may be S or O; and their use as pharmaceuticals.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2和R3是各种取代基；X1和X2中的一个是N或CR'，另一个是NR'或CHR'，其中R'是氢、OH、C1-6烷基或C3-7环烷基；或者当X1和X2中的一个是N或CR'时，另一个可以是S或O；以及它们作为药物的用途。
• トリアリールイミダゾール
  申请人：——

  公开号：JP2002541253A

  公开（公告）日：2002-12-03

  \n (57)【要約】\n本発明は、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が種々の置換基であり、Ｘ１およびＸ２の一方がＮまたはＣＲ’であり、他方がＮＲ’またはＣＨＲ’であり、ここでＲ’が水素、ＯＨ、Ｃ１−６アルキルまたはＣ３−７シクロアルキルであり；あるいはＸ１およびＸ２の一方がＮまたはＣＲ’である場合、その時には他方はＳまたはＯであってもよい式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される塩；ならびにその医薬としての使用を提供する。\n

  \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)}[Summary] 本发明基于以下内容： 其中 R1、R2 和 R3 是各种取代基，X1 和 X2 中的一个是 N 或 CR'，另一个是 NR'或 CHR'，其中 R'是氢、OH、C1-6 烷基或 C3-7 环烷基；或者，如果 X1 和 X2 中的一个是 N 或 CR'，那么另一个可以是 S 或 O。药学上可接受的盐；及其作为药物的用途。\n
• Use of ALK 5 inhibitors to modulate or inhibit myostatin activity leading to increased lean tissue accretion in animals
  申请人：Sawutz G. David

  公开号：US20060194845A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention provides methods of increasing muscle tissue in animals. In one aspect of the invention, the method includes administering an effective amount of an ALK 5 receptor inhibitor such as to an animal for a time sufficient to cause the desired effect.

  本发明提供了增加动物肌肉组织的方法。 在本发明的一个方面中，该方法包括向动物施用有效量的 ALK 5 受体抑制剂，如施用时间足以引起所需的效果。
• TRIARYLIMIDAZOLES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1169317A1

  公开（公告）日：2002-01-09
• USE OF ALK 5 INHIBITORS TO MODULATE OR INHIBIT MYOSTATIN ACTIVITY LEADING TO INCREASED LEAN TISSUE ACCRETION IN ANIMALS
  申请人：Schering-Plough Ltd.

  公开号：EP1771171A1

  公开（公告）日：2007-04-11