N-(6-aminopyrid-2-yl)-2-ethylhexanamide | 1299474-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-aminopyrid-2-yl)-2-ethylhexanamide
• 英文别名: N-(6-aminopyrid-2-yl)-2-ethylhexanoylamide
• CAS: 1299474-82-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O
• 分子量: 235.329
• InChiKey: BPCDRZRFGAYFPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-aminopyrid-2-yl)-2-ethylhexanamide 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N,N'-bis[6-(2-ethylhexanoylamino)pyrid-2-yl]-5-hydroxyisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  通过 ITC、NMR CIS 和 NMR 扩散实验测定氢键配合物的结合常数

  摘要：

  巴比妥和各种酰基氨基吡啶基间苯二甲酰胺（汉密尔顿受体）之间的主客体复合物形成已被定量确定。描述了九种间苯二甲酰胺的合成。它们的结构在中心间苯二甲酸单元上的取代模式和酰基残基的性质上有所不同。证明乙基己酰基衍生物比戊酰基酰胺更易溶解。缔合常数由 (1) H NMR 滴定监测化学诱导位移 (CIS 值)、(1) H NMR 扩散实验和等温滴定量热法 (ITC) 确定，在 298 K 的氯仿中给出 K(ass) 值介于 33 x 10(3) 和 100 x 10(3) M(-1) 之间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001684
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 2-乙基己酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以54%的产率得到N-(6-aminopyrid-2-yl)-2-ethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  通过 ITC、NMR CIS 和 NMR 扩散实验测定氢键配合物的结合常数

  摘要：

  巴比妥和各种酰基氨基吡啶基间苯二甲酰胺（汉密尔顿受体）之间的主客体复合物形成已被定量确定。描述了九种间苯二甲酰胺的合成。它们的结构在中心间苯二甲酸单元上的取代模式和酰基残基的性质上有所不同。证明乙基己酰基衍生物比戊酰基酰胺更易溶解。缔合常数由 (1) H NMR 滴定监测化学诱导位移 (CIS 值)、(1) H NMR 扩散实验和等温滴定量热法 (ITC) 确定，在 298 K 的氯仿中给出 K(ass) 值介于 33 x 10(3) 和 100 x 10(3) M(-1) 之间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001684

文献信息

• Photoswitchable π-Extended Dithienylethenes with an Attached Molecular Recognition Site
  作者：Iris Bittner、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.201800101

  日期：2018.6.7

  Photoswitchable dithienylethenes have been extended in positions 5 and 5′ with π‐systems resulting in absorptions of light with longer wavelengths when electrocyclization and ‐reversion are carried out. The extended π‐systems also improve conductivities potentially. cis‐Orientation of the thienyl rings was accomplished by integrating the central double bond into maleic imides. The nitrogen atoms of

  可光开关的二噻吩基乙烯在π系统中在5和5'位处扩展，导致在进行电环化和还原时吸收具有更长波长的光。扩展的π系统还可以潜在地提高电导率。噻吩基环的顺式取向是通过将中心双键整合到顺丁烯二酰亚胺中实现的。酰亚胺的氮原子被汉密尔顿受体取代，从而使互补宾客（如巴比妥酸盐）发生超分子结合。实现了光电开关和接收器之间的刚性和柔性连接。所得的光开关在多个循环中显示出可逆转换，并且能够以> 10 4 m –1的结合常数结合巴比妥酸二乙酯。
• Determination of Binding Constants of Hydrogen-Bonded Complexes by ITC, NMR CIS, and NMR Diffusion Experiments
  作者：Christiane Dethlefs、Jens Eckelmann、Hauke Kobarg、Thomas Weyrich、Stefan Brammer、Christian Näther、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.201001684

  日期：2011.4

  amides. The association constants were determined by (1)H NMR titrations monitoring chemically induced shifts (CIS values), by (1)H NMR diffusion experiments, and by isothermal titration calorimetry (ITC), giving K(ass) values in chloroform at 298 K between 33 x 10(3) and 100 x 10(3) M(-1).

  巴比妥和各种酰基氨基吡啶基间苯二甲酰胺（汉密尔顿受体）之间的主客体复合物形成已被定量确定。描述了九种间苯二甲酰胺的合成。它们的结构在中心间苯二甲酸单元上的取代模式和酰基残基的性质上有所不同。证明乙基己酰基衍生物比戊酰基酰胺更易溶解。缔合常数由 (1) H NMR 滴定监测化学诱导位移 (CIS 值)、(1) H NMR 扩散实验和等温滴定量热法 (ITC) 确定，在 298 K 的氯仿中给出 K(ass) 值介于 33 x 10(3) 和 100 x 10(3) M(-1) 之间。