N,N'-bis[6-(2-ethylhexanoylamino)pyrid-2-yl]-5-hydroxyisophthalamide | 1299474-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[6-(2-ethylhexanoylamino)pyrid-2-yl]-5-hydroxyisophthalamide
• 英文别名: 1-N,3-N-bis[6-(2-ethylhexanoylamino)pyridin-2-yl]-5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1299474-90-0
• 化学式: C₃₄H₄₄N₆O₅
• 分子量: 616.761
• InChiKey: VDRTURWVFRNPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[6-(2-ethylhexanoylamino)pyrid-2-yl]-5-hydroxyisophthalamide 、 1,1,2,2-四(4-(4-溴丁氧基)苯基)乙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以500 mg的产率得到C₁₇₈H₂₂₀N₂₄O₂₄
  参考文献：
  名称：

  通过调节汉密尔顿受体和氰尿酸之间的多氢键相互作用来调节 稀溶液中四苯乙烯的荧光†

  摘要：

  将四个汉密尔顿受体和四个氰尿酸模块引入四苯基乙烯骨架中，分别形成HTPE和CTPE。在非极性稀溶液中以1：1混合HTPE和CTPE时，通过多个分子间氢键相互作用形成了自组装的超分子网络。TPE骨架中苯基的分子内旋转受到限制，因此系统变得高度发光。加入氢键竞争性溶剂破坏网络后，荧光发射基本上被淬灭。此外，可以通过添加Cu 2+和其他金属离子来进一步调节系统的荧光。

  DOI：

  10.1039/c8ob00814k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N,N'-bis[6-(2-ethylhexanoylamino)pyrid-2-yl]-5-hydroxyisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  通过 ITC、NMR CIS 和 NMR 扩散实验测定氢键配合物的结合常数

  摘要：

  巴比妥和各种酰基氨基吡啶基间苯二甲酰胺（汉密尔顿受体）之间的主客体复合物形成已被定量确定。描述了九种间苯二甲酰胺的合成。它们的结构在中心间苯二甲酸单元上的取代模式和酰基残基的性质上有所不同。证明乙基己酰基衍生物比戊酰基酰胺更易溶解。缔合常数由 (1) H NMR 滴定监测化学诱导位移 (CIS 值)、(1) H NMR 扩散实验和等温滴定量热法 (ITC) 确定，在 298 K 的氯仿中给出 K(ass) 值介于 33 x 10(3) 和 100 x 10(3) M(-1) 之间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001684