3-Phenyl-3--propionsaeure-ethylester | 76132-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Phenyl-3--propionsaeure-ethylester
• 英文别名: 3-phenyl-3-pyridin-3-yl-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-phenyl-3-(pyridin-3-yl)propionate；Ethyl 3-phenyl-3-(3-pyridyl)propionate；Ethyl 3-phenyl-3-pyridin-3-ylpropanoate
• CAS: 76132-64-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: NIBMFTPLQILYQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-3--propionsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  EP807626

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Phenyl-3--propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  环状胍。X.2-（2，2-二取代的乙烯基-和乙基）-2-咪唑啉的合成作为有效的降血糖药。

  摘要：

  2-(2, 2-二取代乙烯基和乙基)-2-咪唑啉衍生物 (11, 14) 是通过活性中间体 3, 3-二取代丙烯酰亚胺乙酯 (9, 10) 与乙二胺直接环化而制备的。分离出了立体异构体(Z)-和(E)-3-苯基-3-吡啶基丙烯酸酯（6c-e）、腈（7c-e）和酰胺（8c-e），以及(Z)-和(E)-3-苯基-3-吡啶基丙烯酰亚胺酸酯（10c-e）和(Z)-和(E)-2-(2-吡啶乙烯基)-2-咪唑啉（11c-e）。本文讨论了它们的结构。化合物 11 和 14 具有强效降血糖活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1394

文献信息

• N-HYDROXYUREA DERIVATIVES
  申请人：Nikken Chemicals Company, Limited

  公开号：EP0807626A1

  公开（公告）日：1997-11-19

  An N-hydroxyurea derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having the formula (I): wherein, A represents CH, CH-CH2, CH-O, or C=CH, X represents O or S, B represents a C1 to C8 alkylene, C2 to C6 alkenylene, m-phenylene, or p-phenylene, R represents a hydrogen atom, halogen atom, C1 to C4 alkyl which may be substituted with a halogen atom, C1 to C4 alkoxy which may be substituted with a halogen atom, or nitro, R1 represents a hydrogen atom, C1 to C4 lower alkyl, or phenyl, and R2 represents a hydrogen atom, C1 to C4 alkyl, cycloalkyl, phenyl which may be substituted with a substituent, or methanesulfonyl.

  一种具有式(I)的 N-羟基脲衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中，A 代表 CH、CH-CH2、CH-O 或 C=CH，X 代表 O 或 S，B 代表 C1 至 C8 亚烷基、C2 至 C6 烯基、间苯二酚或对苯二酚，R 代表氢原子、卤素原子、可被卤素原子取代的 C1 至 C4 烷基、可被卤素原子取代的 C1 至 C4 烷氧基或硝基，R1 代表氢原子、卤素原子、可被卤素原子取代的 C1 至 C4 烷氧基或硝基、R1 代表氢原子、C1-C4 低级烷基或苯基，R2 代表氢原子、C1-C4 烷基、环烷基、可被取代基取代的苯基或甲磺酰基。
• ISHIKAWA FUMIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1394-1402
  作者：ISHIKAWA FUMIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic guanidines. X. Synthesis of 2-(2,2-disubstituted ethenyl- and ethyl)-2-imidazolines as potent hypoglycemics.
  作者：FUMIYOSHI ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.28.1394

  日期：——

  2-(2, 2-Disubstituted ethenyl-and ethyl)-2-imidazoline derivatives (11, 14) were prepared by direct cyclization of active intermediates, 3, 3-disubstituted acrylimidic ethyl esters (9, 10), with ethylenediamine. The stereoisomers, (Z)-and (E)-3-phenyl-3-pyridylacrylic acid esters (6c-e), nitriles (7c-e) and amides (8c-e), as well as (Z)-and (E)-3-phenyl-3-pyridylacrylimidic acid esters (10c-e), and (Z)-and (E)-2-(2-pyridylethenyl)-2-imidazolines (11c-e), were isolated. Their structures are discussed. Compounds 11 and 14 showed potent hypoglycemic activity.

  2-(2, 2-二取代乙烯基和乙基)-2-咪唑啉衍生物 (11, 14) 是通过活性中间体 3, 3-二取代丙烯酰亚胺乙酯 (9, 10) 与乙二胺直接环化而制备的。分离出了立体异构体(Z)-和(E)-3-苯基-3-吡啶基丙烯酸酯（6c-e）、腈（7c-e）和酰胺（8c-e），以及(Z)-和(E)-3-苯基-3-吡啶基丙烯酰亚胺酸酯（10c-e）和(Z)-和(E)-2-(2-吡啶乙烯基)-2-咪唑啉（11c-e）。本文讨论了它们的结构。化合物 11 和 14 具有强效降血糖活性。
• EP807626
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——