5,6,11,12-四苯基-5,12-二氢-5,12-环氧四省 | 127257-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 5,6,11,12-四苯基-5,12-二氢-5,12-环氧四省
• 英文名称: 5,12-dihydro-5,12-epoxy-5,6,11,12-tetraphenylnaphthacene
• 英文别名: 5,6,11,12-tetraphenyl-5,12-dihydro-5,12-epoxido-naphthacene；5,6,11,12-Tetraphenyl-5,12-dihydro-5,12-epoxido-naphthacen；Tetraphenylnaphthacene monoxide；1,3,10,12-tetraphenyl-19-oxapentacyclo[10.6.1.02,11.04,9.013,18]nonadeca-2,4,6,8,10,13,15,17-octaene
• CAS: 127257-80-1
• 化学式: C₄₂H₂₈O
• 分子量: 548.684
• InChiKey: RHSJHTZJVINNOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-四苯基-5,12-二氢-5,12-环氧四省 在 aluminum tri-bromide 、 cesium iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到红荧烯
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of substituted rubrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a043
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,6,11,12-四苯基-5,12-二氢-5,12-环氧四省
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of substituted rubrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a043

文献信息

• Facile synthesis of dihaloheterocycles via electrophilic iodocyclization
  作者：Fan Yang、Tienan Jin、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.084

  日期：2011.12

  An efficient and facile electrophilic iodocyclization for the synthesis of various O-, N-, and S-containing dihaloheterocycles has been developed. A wide range of the substituted propargyl alcohols having –OH, –NTs, and –SAc functional groups reacted with molecular iodine or bromoiodine at ambient temperature to produce the corresponding dihalogenated O-, N-, and S-containing five- and six-membered

  已经开发了用于合成各种含O-，N-和S-的二卤代杂环的有效且容易的亲电碘代环化反应。在环境温度下，具有–OH，–NTs和–SAc官能团的广泛取代的炔丙醇与分子碘或溴碘反应生成相应的二卤代O-，N-和S-含有高至高收率的五元和六元杂环；在优化的溶剂条件下，各种在C4位带有–OH，–NTs和–SAc官能团的取代的丁-2-yn-1-one与环境温度下的碘或溴碘反应，得到相应的3,4-二碘和3-溴-4-碘取代的呋喃，吡咯和噻吩，产量高至高。已经研究了将所得的含碘或溴的产物进一步转化为可能用作有机材料中间体的聚芳族化合物。
• Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3151,3157
  作者：Badger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Moureu; Dufraisse; Enderlin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 188, p. 1529
  作者：Moureu、Dufraisse、Enderlin

  DOI：——

  日期：——
• Enderlin, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 10, p. 5,109
  作者：Enderlin

  DOI：——

  日期：——
• DODGE, JEFFREY A.;BAIN, J. D.;CHAMBERLIN, A. RICHARD, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4190-4198
  作者：DODGE, JEFFREY A.、BAIN, J. D.、CHAMBERLIN, A. RICHARD

  DOI：——

  日期：——